Detalhe da pesquisa
1.
Biallelic variants in TMEM222 cause a new autosomal recessive neurodevelopmental disorder.
Genet Med
; 23(7): 1246-1254, 2021 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33824500
2.
Clinical and molecular characterization of a patient with mitochondrial Neurogastrointestinal Encephalomyopathy.
BMC Gastroenterol
; 20(1): 142, 2020 May 08.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32384880
3.
Association between rs2303861 polymorphism in CD82 gene and non-alcoholic fatty liver disease: a preliminary case-control study.
Croat Med J
; 60(4): 361-368, 2019 Aug 31.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31483122
4.
Genetic Testing in Various Neurodevelopmental Disorders Which Manifest as Cerebral Palsy: A Case Study From Iran.
Front Pediatr
; 9: 734946, 2021.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34540776