Detalhe da pesquisa
1.
From colorectal cancer pattern to the characterization of individuals at risk: Picture for genetic research in Latin America.
Int J Cancer
; 145(2): 318-326, 2019 07 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30303536
2.
[Lynch syndrome: genetic, clinical and diagnostic aspects]. / Síndrome de Lynch: aspectos genéticos, clínicos y diagnósticos.
Rev Gastroenterol Peru
; 38(3): 265-279, 2018.
Artigo
em Espanhol
| MEDLINE | ID: mdl-30540731
3.
A survey of the clinicopathological and molecular characteristics of patients with suspected Lynch syndrome in Latin America.
BMC Cancer
; 17(1): 623, 2017 Sep 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28874130
4.
[Lynch syndrome, Muir Torre variant: 2 cases]. / Síndrome de Lynch variante Muir-Torre: a propósito de 2 casos.
Rev Gastroenterol Peru
; 36(1): 81-5, 2016.
Artigo
em Espanhol
| MEDLINE | ID: mdl-27131946
5.
[Microsatellite instability in patients with diagnostic of colorectal cancer]. / Inestabilidad de microsatélites en pacientes con diagnóstico de cáncer colorrectal.
Rev Gastroenterol Peru
; 36(1): 15-22, 2016.
Artigo
em Espanhol
| MEDLINE | ID: mdl-27131936
6.
Clinical Characteristics Associated with Detected Respiratory Microorganism Employing Multiplex Nested PCR in Patients with Presumptive COVID-19 but Negative Molecular Results in Lima, Peru.
Trop Med Infect Dis
; 7(11)2022 Oct 31.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36355882
7.
[Copy number variation and parental consanguinity elevated in newborns of high altitude with major congenital anomalies in Perú]. / Variantes en el número de copias y consanguinidad parental en neonatos de altura con anomalías congénitas en Perú.
Rev Fac Cien Med Univ Nac Cordoba
; 79(2): 132-140, 2022 06 06.
Artigo
em Espanhol
| MEDLINE | ID: mdl-35700460
8.
Peruvian Newborn Male with 3p13 Deletion Syndrome Encompassing the FOXP1 Gene: Review of the Literature.
J Pediatr Genet
; 9(4): 270-278, 2020 Dec.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32765932
9.
Evaluation of mitogenome sequence concordance, heteroplasmy detection, and haplogrouping in a worldwide lineage study using the Precision ID mtDNA Whole Genome Panel.
Forensic Sci Int Genet
; 42: 244-251, 2019 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31382159
10.
[Familial medullary thyroid carcinoma: case report and literature review.] / Cáncer Medular de Tiroides familiar: reporte de un caso y revisión de la literatura.
Rev Fac Cien Med Univ Nac Cordoba
; 75(4): 303-309, 2018 12 12.
Artigo
em Espanhol
| MEDLINE | ID: mdl-30734711
11.
[Nevoid basal-cell carcinoma syndrome (Gorlin Syndrome): report of two cases and review of the literature]. / Síndrome de carcinoma de células basales nevoides (Síndrome Gorlin): reporte de dos casos y revisión de la literatura.
Rev Peru Med Exp Salud Publica
; 34(4): 744-750, 2017.
Artigo
em Espanhol
| MEDLINE | ID: mdl-29364426
12.
Síndrome de Lynch: aspectos genéticos, clínicos y diagnósticos / Lynch syndrome: genetic, clinical and diagnostic aspects
Rev. gastroenterol. Perú
; 38(3): 265-279, jul.-set. 2018. ilus, tab
Artigo
em Espanhol
| LILACS | ID: biblio-1014094
13.
[Cancer genetic counseling.] / Asesoría genética en cáncer.
Rev Fac Cien Med Univ Nac Cordoba
; 75(2): 146-147, 2018 06 29.
Artigo
em Espanhol
| MEDLINE | ID: mdl-30273541
14.
Síndrome de carcinoma de células basales nevoides (Síndrome Gorlin): reporte de dos casos y revisión de la literatura / Nevoid basal-cell carcinoma syndrome (Gorlin Syndrome): report of two cases and review of the literature
Rev. peru. med. exp. salud publica
; 34(4): 744-750, oct.-dic. 2017. tab, graf
Artigo
em Espanhol
| LILACS | ID: biblio-902965
15.
Síndrome de Lynch variante Muir-Torre: a propósito de 2 casos / Lynch syndrome, Muir Torre variant: 2 cases
Rev. gastroenterol. Perú
; 36(1): 81-85, ene.-mar.2016. ilus, tab
Artigo
em Espanhol
| LILACS, LIPECS | ID: lil-790236
16.
Inestabilidad de microsatélites en pacientes con diagnóstico de cáncer colorrecta / Microsatellite instability in patients with diagnostic of colorectal cancer
Rev. gastroenterol. Perú
; 36(1): 15-22, ene.-mar.2016. ilus
Artigo
em Espanhol
| LILACS, LIPECS | ID: lil-790226