Detalhe da pesquisa
1.
Heterozygosis for CYP21A2 mutation considered as 21-hydroxylase deficiency in neonatal screening.
Arq Bras Endocrinol Metabol
; 52(8): 1388-92, 2008 Nov.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19169499
2.
Heterozygosis for CYP21A2 mutation considered as 21-hydroxylase deficiency in neonatal screening / Heterozigose para mutação no gene CYP21A2 considerada como deficiência de 21-hidroxilase na triagem neonatal
Arq. bras. endocrinol. metab
; 52(8): 1388-1392, Nov. 2008. ilus
Artigo
em Inglês
| LILACS | ID: lil-503310