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J Alzheimers Dis ; 73(1): 269-275, 2020.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-31771063

RESUMO

It is currently unknown whether patients with dementia with Lewy bodies (DLB) with relatives with dementia or Parkinson's disease (familial DLB patients) have a different phenotype than sporadic DLB patients. In this study, we aimed to examine disease onset, rate of cognitive decline, survival, and Alzheimer's disease (AD) biomarkers in patients with familial DLB (n = 154) and sporadic DLB (n = 137), using linear mixed model analysis and Cox regression analysis, among others. Familial patients had a shorter survival (8.0 years) and more often elevated cerebrospinal fluid AD biomarkers (47%) than sporadic patients (9.0 years; p≤0.001; 30%, p = 0.037). Our findings suggest that genetic factors are important in DLB and that the identification of new genetic factors will probably improve the prediction of prognosis.


Assuntos
Doença por Corpos de Lewy/diagnóstico por imagem , Idade de Início , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Doença de Alzheimer/líquido cefalorraquidiano , Biomarcadores/líquido cefalorraquidiano , Disfunção Cognitiva , Família , Feminino , Humanos , Estimativa de Kaplan-Meier , Doença por Corpos de Lewy/epidemiologia , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Fenótipo , Prognóstico , Estudos Retrospectivos , Análise de Sobrevida
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