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1.
AIDS Behav ; 19(10): 1801-17, 2015 Oct.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-25835462

RESUMO

Nationally up to 60 % of persons living with HIV are neither taking antiretroviral therapy (ART) nor well engaged in HIV care, mainly racial/ethnic minorities. This study examined a new culturally targeted multi-component intervention to address emotional, attitudinal, and social/structural barriers to ART initiation and HIV care. Participants (N = 95) were African American/Black and Latino adults with CD4 < 500 cells/mm(3) not taking ART, randomized 1:1 to intervention or control arms, the latter receiving treatment as usual. Primary endpoints were adherence, evaluated via ART concentrations in hair samples, and HIV viral load suppression. The intervention was feasible and acceptable. Eight months post-baseline, intervention participants tended to be more likely to evidence "good" (that is, 7 days/week) adherence (60 vs. 26.7 %; p = 0.087; OR = 3.95), and had lower viral load levels than controls (t(22) = 2.29, p = 0.032; OR = 5.20), both large effect sizes. This highly promising intervention merits further study.


Assuntos
Antirretrovirais/uso terapêutico , Terapia Comportamental , Negro ou Afro-Americano/psicologia , Infecções por HIV/tratamento farmacológico , Hispânico ou Latino/psicologia , Entrevista Motivacional , Cooperação do Paciente , Adulto , Idoso , Contagem de Linfócito CD4 , Continuidade da Assistência ao Paciente , Feminino , Seguimentos , Infecções por HIV/psicologia , Disparidades em Assistência à Saúde , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Aceitação pelo Paciente de Cuidados de Saúde/etnologia , Aceitação pelo Paciente de Cuidados de Saúde/psicologia , Cooperação do Paciente/etnologia , Cooperação do Paciente/psicologia , Resultado do Tratamento , Carga Viral
2.
Curr HIV/AIDS Rep ; 7(4): 194-200, 2010 Nov.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-20737252

RESUMO

Persons living with HIV/AIDS (PLHA) of color are under-represented in AIDS clinical trials (ACTs), which may limit the generalizability of research findings and denies many individuals access to high levels of care and new treatments available through ACTs. Disproportionately low rates of recruitment in health care settings and by providers are a major barrier to ACTs for this group. Moreover, PLHA of color are more likely than their white peers to decline to participate, mainly due to fear and mistrust (although willingness is also high), negative social norms about ACTs, and difficulty navigating the unfamiliar ACT system. We describe a small number of successful behavioral and structural interventions to increase the participation of PLHA of color in screening for and enrollment into ACTs. HIV care settings, clinical trials sites, and trial sponsors are uniquely positioned to develop procedures, supports, and trials to increase the proportion of PLHA of color in ACTs.


Assuntos
Negro ou Afro-Americano , Ensaios Clínicos como Assunto , Infecções por HIV/etnologia , Hispânico ou Latino , Seleção de Pacientes , Síndrome da Imunodeficiência Adquirida/tratamento farmacológico , Síndrome da Imunodeficiência Adquirida/etnologia , Etnicidade , Infecções por HIV/tratamento farmacológico , Infecções por HIV/prevenção & controle , Conhecimentos, Atitudes e Prática em Saúde , Acessibilidade aos Serviços de Saúde , Disparidades em Assistência à Saúde/etnologia , Humanos , Grupos Minoritários , Saúde das Minorias , Cooperação do Paciente , Participação do Paciente , Recusa de Participação/etnologia , Confiança
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