RESUMO
The fourth paper in this series on cleft lip and palate discusses the surgery involved in the care of children and young people with clefts of the lip and/or palate, orthodontic treatment and psychological support for this group of patients and their families.
Assuntos
Assistência ao Convalescente/organização & administração , Fenda Labial/cirurgia , Fissura Palatina/cirurgia , Continuidade da Assistência ao Paciente/organização & administração , Assistência Perioperatória/organização & administração , Adulto , Criança , Fenda Labial/psicologia , Fenda Labial/reabilitação , Fissura Palatina/psicologia , Fissura Palatina/reabilitação , Humanos , Lactente , Ortodontia Corretiva , Procedimentos Cirúrgicos Ortognáticos , Equipe de Assistência ao Paciente , Procedimentos de Cirurgia Plástica , Apoio SocialRESUMO
Cleft lip and/or cleft palate affects about 1:700 babies born in the UK and may occur as a single anomaly or in association with other congenital abnormalities as part of a syndrome. This article, the first in a series, provides a brief overview of the different types of cleft lip and palate and describes the organisation of regional cleft services in England and Wales.
Assuntos
Fenda Labial , Fissura Palatina , Anormalidades Múltiplas/classificação , Anormalidades Múltiplas/epidemiologia , Anormalidades Múltiplas/genética , Anormalidades Múltiplas/terapia , Serviços de Saúde da Criança/organização & administração , Fenda Labial/classificação , Fenda Labial/epidemiologia , Fenda Labial/genética , Fenda Labial/terapia , Fissura Palatina/classificação , Fissura Palatina/epidemiologia , Fissura Palatina/genética , Fissura Palatina/terapia , Procedimentos Clínicos/organização & administração , Síndrome de DiGeorge/genética , Inglaterra/epidemiologia , Humanos , Recém-Nascido , Equipe de Assistência ao Paciente/organização & administração , Síndrome de Pierre Robin/genética , Medicina Estatal/organização & administração , País de Gales/epidemiologiaRESUMO
The second in a series on cleft lip and palate, this article outlines the diagnosis of these congenital anomalies, the problems that a child with a cleft lip and/or palate and their family may encounter in the first five years of life, and the multidisciplinary care needed. The input of individual members of the cleft team is described, including nurse specialists, speech and language therapists, paediatric dentists, ear, nose and throat surgeons, and audiologists.