Detalhe da pesquisa
1.
What helps define outcomes in persistent uninterpretable non-invasive prenatal testing: Maternal factors, fetal fraction or quality scores?
Prenat Diagn
; 43(10): 1333-1343, 2023 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37592442
2.
Pan-Cancer Detection and Typing by Mining Patterns in Large Genome-Wide Cell-Free DNA Sequencing Datasets.
Clin Chem
; 68(9): 1164-1176, 2022 09 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35769009
3.
Outcome of publicly funded nationwide first-tier noninvasive prenatal screening.
Genet Med
; 23(6): 1137-1142, 2021 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33564150
4.
Non-invasive prenatal testing suggesting a maternal malignancy: What do we tell the prospective parents in Belgium?
Prenat Diagn
; 41(10): 1264-1272, 2021 Sep.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34405430
5.
Noninvasive prenatal diagnosis by genome-wide haplotyping of cell-free plasma DNA.
Genet Med
; 22(5): 962-973, 2020 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32024963
6.
Breast Cancer Detection and Treatment Monitoring Using a Noninvasive Prenatal Testing Platform: Utility in Pregnant and Nonpregnant Populations.
Clin Chem
; 66(11): 1414-1423, 2020 11 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33141904
7.
Prenatally detected copy number variants in a national cohort: A postnatal follow-up study.
Prenat Diagn
; 40(10): 1272-1283, 2020 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32436253
8.
Maternal copy-number variations in the DMD gene as secondary findings in noninvasive prenatal screening.
Genet Med
; 21(12): 2774-2780, 2019 12.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31197268
9.
Noise-robust assessment of SNP array based CNV calls through local noise estimation of log R ratios.
Stat Appl Genet Mol Biol
; 17(2)2018 04 28.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29708886
10.
Neurodevelopmental risk copy number variants in adults with intellectual disabilities and comorbid psychiatric disorders.
Br J Psychiatry
; 212(5): 287-294, 2018 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29693535
11.
Maternal liver transplant: Another cause of discordant fetal sex determination using cell-free DNA.
Prenat Diagn
; 38(2): 148-150, 2018 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29239474
12.
Predicting fetoplacental chromosomal mosaicism during non-invasive prenatal testing.
Prenat Diagn
; 38(4): 258-266, 2018 03.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29388226
13.
The Belgian MicroArray Prenatal (BEMAPRE) database: A systematic nationwide repository of fetal genomic aberrations.
Prenat Diagn
; 38(13): 1120-1128, 2018 12.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30334587
14.
Accuracy and clinical value of maternal incidental findings during noninvasive prenatal testing for fetal aneuploidies.
Genet Med
; 19(3): 306-313, 2017 03.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27584908
15.
Joining the fingers: a HOXD13 Story.
Dev Dyn
; 243(1): 37-48, 2014 Jan.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24038517
16.
An N-terminal G11A mutation in HOXD13 causes synpolydactyly and interferes with Gli3R function during limb pre-patterning.
Hum Mol Genet
; 21(11): 2464-75, 2012 Jun 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22373878
17.
The sudden death of the combined first trimester aneuploidy screening, a single centre experience in Belgium.
Clin Chem Lab Med
; 57(11): e294-e297, 2019 Oct 25.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31112505
18.
Association of CDH11 with non-syndromic ASD.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 165B(5): 391-8, 2014 Jul.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24839052
19.
Expanding the phenotype of copy number variations involving NR0B1 (DAX1).
Eur J Hum Genet
; 32(4): 421-425, 2024 Apr.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38200083
20.
Population screening for 15q11-q13 duplications: corroboration of the difference in impact between maternally and paternally inherited alleles.
Eur J Hum Genet
; 32(1): 31-36, 2024 Jan.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37029316