Detalhe da pesquisa
1.
Mitochondrial genome variant m.3250T>C as a possible risk factor for mitochondrial cardiomyopathy.
Hum Mutat
; 42(2): 177-188, 2021 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33259687
2.
Biparental Inheritance of Mitochondrial DNA in Humans.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 115(51): 13039-13044, 2018 12 18.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30478036
3.
Reply to Lutz-Bonengel et al.: Biparental mtDNA transmission is unlikely to be the result of nuclear mitochondrial DNA segments.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 116(6): 1823-1824, 2019 02 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30674682
4.
Misleading results from saliva samples of patients post-BMT in exome analyses.
Blood
; 124(4): 660-1, 2014 Jul 24.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25061175
5.
Clinical utility of whole genome sequencing for the detection of mitochondrial genome mutations.
J Genet Genomics
; 47(3): 167-169, 2020 03 20.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32317151