Detalhe da pesquisa
1.
Multivariate phenotype analysis enables genome-wide inference of mammalian gene function.
PLoS Biol
; 20(8): e3001723, 2022 08.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35944064
2.
Neuroplastin genetically interacts with Cadherin 23 and the encoded isoform Np55 is sufficient for cochlear hair cell function and hearing.
PLoS Genet
; 18(1): e1009937, 2022 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35100259
3.
High-throughput mouse phenomics for characterizing mammalian gene function.
Nat Rev Genet
; 19(6): 357-370, 2018 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29626206
4.
Helios is a key transcriptional regulator of outer hair cell maturation.
Nature
; 563(7733): 696-700, 2018 11.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30464345
5.
Genome-wide screening reveals the genetic basis of mammalian embryonic eye development.
BMC Biol
; 21(1): 22, 2023 02 03.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36737727
6.
Advances in mouse genetics for the study of human disease.
Hum Mol Genet
; 30(R2): R274-R284, 2021 10 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34089057
7.
High-throughput discovery of genetic determinants of circadian misalignment.
PLoS Genet
; 16(1): e1008577, 2020 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31929527
8.
INFRAFRONTIER quality principles in systemic phenotyping.
Mamm Genome
; 33(1): 120-122, 2022 03.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34328547
9.
Biophysical and morphological changes in inner hair cells and their efferent innervation in the ageing mouse cochlea.
J Physiol
; 599(1): 269-287, 2021 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33179774
10.
Loss of Baiap2l2 destabilizes the transducing stereocilia of cochlear hair cells and leads to deafness.
J Physiol
; 599(4): 1173-1198, 2021 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33151556
11.
Pathophysiological changes in inner hair cell ribbon synapses in the ageing mammalian cochlea.
J Physiol
; 598(19): 4339-4355, 2020 10.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32710572
12.
Age-related changes in the biophysical and morphological characteristics of mouse cochlear outer hair cells.
J Physiol
; 598(18): 3891-3910, 2020 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32608086
13.
A holistic view of mouse enhancer architectures reveals analogous pleiotropic effects and correlation with human disease.
BMC Genomics
; 21(1): 754, 2020 Nov 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33138777
14.
Genetic landscape of auditory dysfunction.
Hum Mol Genet
; 27(R2): R130-R135, 2018 08 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29726933
15.
A genetic modifier suggests that endurance exercise exacerbates Huntington's disease.
Hum Mol Genet
; 27(10): 1723-1731, 2018 05 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29509900
16.
Cellular content plays a crucial role in Non-typeable Haemophilus influenzae infection of preinflamed Junbo mouse middle ear.
Cell Microbiol
; 21(1): e12960, 2019 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30265765
17.
A mutation in Nischarin causes otitis media via LIMK1 and NF-κB pathways.
PLoS Genet
; 13(8): e1006969, 2017 Aug.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28806779
18.
Cellular Immune Response against Nontypeable Haemophilus influenzae Infecting the Preinflamed Middle Ear of the Junbo Mouse.
Infect Immun
; 87(12)2019 12.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31548315
19.
The dark genome and pleiotropy: challenges for precision medicine.
Mamm Genome
; 30(7-8): 212-216, 2019 08.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31444567
20.
Applying the ARRIVE Guidelines to an In Vivo Database.
PLoS Biol
; 13(5): e1002151, 2015 May.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25992600