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1.
Clin Genet ; 92(5): 561-562, 2017 Nov.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-28940199

RESUMO

Identification of this additional patient from a distant part of the originally described pedigree (Synofzik et al. 2014) confirms pathogenicity of DNAJC3 mutations. Hypothyroidism is a newly identified feature in addition to the known phenotype (diabetes with multisystemic neurodegeneration).


Assuntos
Hipotireoidismo Congênito/complicações , Hipotireoidismo Congênito/genética , Diabetes Mellitus/genética , Proteínas de Choque Térmico HSP40/genética , Mutação/genética , Degeneração Neural/complicações , Degeneração Neural/genética , Feminino , Humanos , Masculino , Linhagem , Fenótipo , Adulto Jovem
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