Detalhe da pesquisa
1.
A homozygous mutation in the highly conserved Tyr60 of the mature IGF1 peptide broadens the spectrum of IGF1 deficiency.
Eur J Endocrinol
; 181(5): K43-K53, 2019 Nov.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31539878