Detalhe da pesquisa
1.
New mutations in SERPING1 gene of Brazilian patients with hereditary angioedema.
Biol Chem
; 397(4): 337-44, 2016 Apr.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26812872
2.
Homozygosity for a factor XII mutation in one female and one male patient with hereditary angio-oedema.
Allergy
; 71(1): 119-23, 2016 Jan.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26392288
3.
Mannose-binding lectin and MBL-associated serine protease-2 gene polymorphisms in a Brazilian population from Rio de Janeiro.
Int J Immunogenet
; 39(1): 32-8, 2012 Feb.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22035380
4.
First report of a FXII gene mutation in a Brazilian family with hereditary angio-oedema with normal C1 inhibitor.
Br J Dermatol
; 173(4): 1102-4, 2015 Oct.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25816745
5.
Hypogammaglobulinemia: a diagnosis that must not be overlooked.
Braz J Med Biol Res
; 52(10): e8926, 2019.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31618370
6.
Hereditary angioedema with C1 inhibitor (C1-INH) deficit: the strength of recognition (51 cases).
Braz J Med Biol Res
; 51(12): e7813, 2018 Nov 14.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30462774
7.
Hypogammaglobulinemia: a diagnosis that must not be overlooked
Braz. j. med. biol. res
; 52(10): e8926, 2019. graf
Artigo
em Inglês
| LILACS | ID: biblio-1039253
8.
Hereditary angioedema with C1 inhibitor (C1-INH) deficit: the strength of recognition (51 cases)
Braz. j. med. biol. res
; 51(12): e7813, 2018. tab, graf
Artigo
em Inglês
| LILACS | ID: biblio-974251