Detalhe da pesquisa
1.
Not All That Flickers Is Snow.
J Neuroophthalmol
; 41(1): e97-e99, 2021 03 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32235228
2.
ABSENCE OF MACULAR DEGENERATION IN A PATIENT WITH ACERULOPLASMINEMIA.
Retina
; 39(9): 1824-1828, 2019 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31356495
3.
An inherited disorder with splenomegaly, cytopenias, and vision loss.
Am J Med Genet A
; 158A(3): 475-81, 2012 Mar.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22307799
4.
The electrooculogram.
Handb Clin Neurol
; 160: 495-499, 2019.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31277871
5.
Electroretinograms.
Handb Clin Neurol
; 160: 481-493, 2019.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31277870
6.
Autosomal dominant cone dystrophy caused by a novel mutation in the GCAP1 gene (GUCA1A).
Mol Vis
; 11: 143-51, 2005 Feb 20.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-15735604
7.
ATF6 Is Mutated in Early Onset Photoreceptor Degeneration With Macular Involvement.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 56(6): 3889-95, 2015 Jun.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26070061
8.
Ophthalmologic features of Vici syndrome.
J Pediatr Ophthalmol Strabismus
; 51(4): 214-20, 2014 Jul 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24779424
9.
Multifocal electroretinograms.
J Vis Exp
; (58)2011 Dec 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22158462
10.
Persistent severe visual and electroretinographic abnormalities after intravenous Cisplatin therapy.
J Neuroophthalmol
; 23(2): 132-5, 2003 Jun.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-12782925
11.
Cellular defects in Chediak-Higashi syndrome correlate with the molecular genotype and clinical phenotype.
J Invest Dermatol
; 127(11): 2674-7, 2007 Nov.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-17554367