Detalhe da pesquisa
1.
Impairment in anthropometric parameters and body composition in females with classical 21-hydroxylase deficiency.
J Pediatr Endocrinol Metab
; 22(6): 519-29, 2009 Jun.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19694199
2.
Turner syndrome and metabolic derangements: another example of fetal programming.
Early Hum Dev
; 88(2): 99-102, 2012 Feb.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21802870
3.
46,XX DSD and Antley-Bixler syndrome due to novel mutations in the cytochrome P450 oxidoreductase gene.
Arq Bras Endocrinol Metabol
; 56(8): 578-85, 2012 Nov.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23295302
4.
Growth hormone effect on body composition in Turner syndrome.
Endocrine
; 40(3): 486-91, 2011 Dec.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21720878
5.
Long-term follow-up of an 8-year-old boy with insulinoma as the first manifestation of a familial form of multiple endocrine neoplasia type 1.
Arq Bras Endocrinol Metabol
; 54(8): 754-60, 2010 Nov.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21340165
6.
Absence of mutations in Pax6 gene in three cases of morning glory syndrome associated with isolated growth hormone deficiency.
Arq Bras Endocrinol Metabol
; 52(8): 1221-7, 2008 Nov.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19169473
7.
46,XX DSD and Antley-Bixler syndrome due to novel mutations in the cytochrome P450 oxidoreductase gene / DDS 46,XX e síndrome de Antley-Bixler causada por novas mutações no gene da enzima P450 oxidorredutase
Arq. bras. endocrinol. metab
; 56(8): 578-585, Nov. 2012. ilus, tab
Artigo
em Inglês
| LILACS | ID: lil-660270
8.
Long-term follow-up of an 8-year-old boy with insulinoma as the first manifestation of a familial form of multiple endocrine neoplasia type 1 / Seguimento de longo prazo em um menino de 8 anos de idade com insulinoma como primeira manifestação de neoplasia endócrina múltipla tipo 1
Arq. bras. endocrinol. metab
; 54(8): 754-760, Nov. 2010. ilus, tab
Artigo
em Inglês
| LILACS | ID: lil-578352
9.
Absence of mutations in Pax6 gene in three cases of Morning Glory syndrome associated with isolated growth hormone deficiency / A ausência de mutações no gene PAX6 em três casos de síndrome de Morning Glory associada à deficiência isolada de hormônio do crescimento
Arq. bras. endocrinol. metab
; 52(8): 1221-1227, Nov. 2008. ilus, tab
Artigo
em Inglês
| LILACS | ID: lil-503287