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1.
Chembiochem ; 10(10): 1625-9, 2009 Jul 06.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-19492388

RESUMO

Azaspiracid antibodies: Immunization of azaspiracid immunoconjugates has elicited monoclonal antibodies with distinct epitopes on the marine toxin; this will open the way toward azaspiracid diagnostics and the detection of contaminated shellfish before they can enter the food supply.


Assuntos
Anticorpos Monoclonais/química , Epitopos/química , Toxinas Marinhas/análise , Compostos de Espiro/análise , Animais , Anticorpos Monoclonais/imunologia , Anticorpos Monoclonais/metabolismo , Ensaio de Imunoadsorção Enzimática , Epitopos/metabolismo , Imunoconjugados/imunologia , Imunoconjugados/metabolismo , Toxinas Marinhas/química , Toxinas Marinhas/imunologia , Camundongos , Frutos do Mar/toxicidade , Compostos de Espiro/química , Compostos de Espiro/imunologia
3.
Bioorg Med Chem Lett ; 17(6): 1549-52, 2007 Mar 15.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-17254784

RESUMO

N-(3-Oxo-acyl) homoserine lactones are used by Gram-negative bacteria to signal the establishment of specific population densities and coordinate population-wide gene expression. Herein we report the antibody-catalyzed hydrolysis of N-(3-oxo-acyl) homoserine lactone (AHL) using a reactive immunization strategy with a squaric monoester monoamide hapten. Kinetic analysis of the most efficient antibody revealed a modest k(cat), with AHL hydrolysis competitively inhibited by original squaric monoester monoamide hapten. These studies suggest that antibody catalysis could provide a new avenue for blocking quorum sensing in bacteria.


Assuntos
Anticorpos Antibacterianos/farmacologia , Bactérias Gram-Negativas/efeitos dos fármacos , Percepção de Quorum/efeitos dos fármacos , Transdução de Sinais/efeitos dos fármacos , 4-Butirolactona/análogos & derivados , 4-Butirolactona/fisiologia , Catálise , Hidrólise , Cinética , Pseudomonas aeruginosa/efeitos dos fármacos , Piocianina/biossíntese
4.
J Org Chem ; 70(25): 10592-5, 2005 Dec 09.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-16323880

RESUMO

[reaction: see text] A new method of deprotection of N-p-methoxyphenylamines using anodic oxidation in acidic medium is presented. The process furnishes a high yield of amine and is compatible with several oxidable functional groups.


Assuntos
Aminas/química , Eletroquímica/métodos , Eletrodos , Indicadores e Reagentes , Oxirredução
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