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Pediatr Allergy Immunol ; 31 Suppl 24: 13-15, 2020 02.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-32017214

RESUMO

Macrophage activation syndrome (MAS) is a serious, potentially life-threatening, hyperinflammatory condition, which belongs to the spectrum of hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) and can complicate several immunologic and rheumatic disorders. MAS is characterized by a dysfunctional immune response that is similar to that seen in other forms of HLH. Because MAS may pursue a rapidly fatal course, prompt recognition of its clinical and laboratory features and immediate therapeutic intervention are fundamental. Recently, a set of classification criteria for MAS complicating sJIA has been developed through a multinational collaborative effort. High-dose parenteral corticosteroids remain the mainstay of treatment of MAS.


Assuntos
Corticosteroides/uso terapêutico , Linfo-Histiocitose Hemofagocítica/diagnóstico , Síndrome de Ativação Macrofágica/diagnóstico , Macrófagos/imunologia , Linfócitos T/imunologia , Criança , Citocinas/metabolismo , Febre , Humanos , Mediadores da Inflamação/metabolismo , Ativação Linfocitária , Linfo-Histiocitose Hemofagocítica/tratamento farmacológico , Linfo-Histiocitose Hemofagocítica/imunologia , Síndrome de Ativação Macrofágica/tratamento farmacológico , Síndrome de Ativação Macrofágica/imunologia , Insuficiência de Múltiplos Órgãos
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