Detalhe da pesquisa
1.
Expression and subcellular localization of USH1C/harmonin in human retina provides insights into pathomechanisms and therapy.
Hum Mol Genet
; 32(3): 431-449, 2023 01 13.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35997788
2.
Preclinical dose response study shows NR2E3 can attenuate retinal degeneration in the retinitis pigmentosa mouse model RhoP23H+/.
Gene Ther
; 31(5-6): 255-262, 2024 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38273095
3.
Placental Inflammation Significantly Correlates with Reduced Risk for Retinopathy of Prematurity.
Am J Pathol
; 193(11): 1776-1788, 2023 11.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36822266
4.
Heritable Risk and Protective Genetic Components of Glaucoma Medication Non-Adherence.
Int J Mol Sci
; 24(6)2023 Mar 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36982708
5.
Binding of Gtf2i-ß/δ transcription factors to the ARMS2 gene leads to increased circulating HTRA1 in AMD patients and in vitro.
J Biol Chem
; 296: 100456, 2021.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33636181
6.
Generation, transcriptome profiling, and functional validation of cone-rich human retinal organoids.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 116(22): 10824-10833, 2019 05 28.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31072937
7.
Nr2e3 is a genetic modifier that rescues retinal degeneration and promotes homeostasis in multiple models of retinitis pigmentosa.
Gene Ther
; 28(5): 223-241, 2021 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32123325
8.
Age-Related Macular Degeneration: From Epigenetics to Therapeutic Implications.
Adv Exp Med Biol
; 1256: 221-235, 2021.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33848004
9.
Implication of N-Methyl-d-Aspartate Receptor in Homocysteine-Induced Age-Related Macular Degeneration.
Int J Mol Sci
; 22(17)2021 Aug 28.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34502266
10.
RNA expression in human retina.
Hum Mol Genet
; 26(R1): R68-R74, 2017 08 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28854577
11.
Genetics of age-related macular degeneration (AMD).
Hum Mol Genet
; 26(R1): R45-R50, 2017 08 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28854576
12.
ALPK1 missense pathogenic variant in five families leads to ROSAH syndrome, an ocular multisystem autosomal dominant disorder.
Genet Med
; 21(9): 2103-2115, 2019 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30967659
13.
Progressive optic nerve changes in cavitary optic disc anomaly: integration of copy number alteration and cis-expression quantitative trait loci to assess disease etiology.
BMC Med Genet
; 20(1): 63, 2019 04 27.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31029096
14.
ABSENCE OF MACULAR DEGENERATION IN A PATIENT WITH ACERULOPLASMINEMIA.
Retina
; 39(9): 1824-1828, 2019 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31356495
15.
The nuclear hormone receptor gene Nr2c1 (Tr2) is a critical regulator of early retina cell patterning.
Dev Biol
; 429(1): 343-355, 2017 09 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28551284
16.
Animal Models of Diabetic Retinopathy.
Curr Diab Rep
; 17(10): 93, 2017 08 24.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28836097
17.
Genetics of age-related macular degeneration (AMD).
Hum Mol Genet
; 26(R2): R246, 2017 10 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28977452
18.
Alzheimer's Disease: Models and Molecular Mechanisms Informing Disease and Treatments.
Bioengineering (Basel)
; 11(1)2024 Jan 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38247923
19.
Seeing the Future: A Review of Ocular Therapy.
Bioengineering (Basel)
; 11(2)2024 Feb 13.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38391665
20.
Genome-wide association identifies novel ROP risk loci in a multiethnic cohort.
Commun Biol
; 7(1): 107, 2024 01 17.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38233474