Detalhe da pesquisa
1.
A knowledge-based, structural-aided discovery of a novel class of 2-phenylimidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxamide H-PGDS inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 47: 128113, 2021 09 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33991628
2.
The exploration of aza-quinolines as hematopoietic prostaglandin D synthase (H-PGDS) inhibitors with low brain exposure.
Bioorg Med Chem
; 28(23): 115791, 2020 12 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33059303
3.
The discovery of quinoline-3-carboxamides as hematopoietic prostaglandin D synthase (H-PGDS) inhibitors.
Bioorg Med Chem
; 27(8): 1456-1478, 2019 04 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30858025
4.
2,4-Diamino-8-quinazoline carboxamides as novel, potent inhibitors of the NAD hydrolyzing enzyme CD38: Exploration of the 2-position structure-activity relationships.
Bioorg Med Chem
; 26(8): 2107-2150, 2018 05 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29576271
5.
Novel heterocyclic scaffolds of GW4064 as farnesoid X receptor agonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 25(2): 280-4, 2015 Jan 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25499883
6.
Conformationally constrained farnesoid X receptor (FXR) agonists: alternative replacements of the stilbene.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(20): 6154-60, 2011 Oct 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21890356
7.
Conformationally constrained farnesoid X receptor (FXR) agonists: heteroaryl replacements of the naphthalene.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(4): 1206-13, 2011 Feb 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21256005
8.
Substituted isoxazole analogs of farnesoid X receptor (FXR) agonist GW4064.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(11): 2969-73, 2009 Jun 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19410460
9.
FXR agonist activity of conformationally constrained analogs of GW 4064.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(16): 4733-9, 2009 Aug 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19586769
10.
Thiol-based angiotensin-converting enzyme 2 inhibitors: P1' modifications for the exploration of the S1' subsite.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(5): 1681-7, 2008 Mar 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-18243695
11.
Thiol-based angiotensin-converting enzyme 2 inhibitors: P1 modifications for the exploration of the S1 subsite.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(2): 732-7, 2008 Jan 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-18078750
12.
Discovery of small molecule agonists for the bombesin receptor subtype 3 (BRS-3) based on an omeprazole lead.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(20): 5451-5, 2008 Oct 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-18818070
13.
Conformationally constrained farnesoid X receptor (FXR) agonists: Naphthoic acid-based analogs of GW 4064.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(15): 4339-43, 2008 08 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-18621523
14.
Biarylaniline phenethanolamines as potent and selective beta3 adrenergic receptor agonists.
J Med Chem
; 49(9): 2758-71, 2006 May 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-16640337
15.
Design of cathepsin K inhibitors for osteoporosis.
Curr Top Med Chem
; 5(16): 1639-75, 2005.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-16375747
16.
Discovery of 4-Amino-8-quinoline Carboxamides as Novel, Submicromolar Inhibitors of NAD-Hydrolyzing Enzyme CD38.
J Med Chem
; 58(17): 7021-56, 2015 Sep 10.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26267483
17.
Discovery, Synthesis, and Biological Evaluation of Thiazoloquin(az)olin(on)es as Potent CD38 Inhibitors.
J Med Chem
; 58(8): 3548-71, 2015 Apr 23.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25828863
18.
Ketoamide-based inhibitors of cysteine protease, cathepsin K: P3 modifications.
J Med Chem
; 47(21): 5057-68, 2004 Oct 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-15456249
19.
Potent and selective ketoamide-based inhibitors of cysteine protease, cathepsin K.
J Med Chem
; 47(21): 5049-56, 2004 Oct 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-15456248
20.
Design of potent, selective, and orally bioavailable inhibitors of cysteine protease cathepsin k.
J Med Chem
; 47(3): 588-99, 2004 Jan 29.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-14736240