Detalhe da pesquisa
1.
16p11.2 Microduplication Syndrome with Increased Fluid in the Cisterna: Coincidence or Phenotype Extension?
Genes (Basel)
; 14(8)2023 08 03.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37628634
2.
The rs11755527 polymorphism in the BACH2 gene and type 1 diabetes mellitus: case control study in a Brazilian population.
Arch Endocrinol Metab
; 64(2): 138-143, 2020 Apr.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32236312
3.
The rs2292239 polymorphism in ERBB3 gene is associated with risk for type 1 diabetes mellitus in a Brazilian population.
Gene
; 644: 122-128, 2018 Feb 20.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29109006
4.
The rs11755527 polymorphism in the BACH2 gene and type 1 diabetes mellitus: case control study in a Brazilian population
Arch. endocrinol. metab. (Online)
; 64(2): 138-143, Mar.-Apr. 2020. tab
Artigo
em Inglês
| LILACS | ID: biblio-1131076
5.
The role of cytogenetics and molecular biology in the diagnosis, treatment and monitoring of patients with chronic myeloid leukemia / O papel da citogenética e da biologia molecular no diagnóstico, no tratamento e no monitoramento de pacientes com leucemia mieloide crônica
J. Bras. Patol. Med. Lab. (Online)
; 54(2): 83-91, Mar.-Apr. 2018. tab, graf
Artigo
em Inglês
| LILACS | ID: biblio-954382
6.
Report of a patient with fragile X syndrome unexpectedly identified by karyotype analysis / Relato de um paciente com a síndrome do X frágil identificada de forma inesperada por meio do cariótipo
J. bras. patol. med. lab
; 53(2): 108-109, Jan.-Apr. 2017. graf
Artigo
em Inglês
| LILACS | ID: biblio-841232
7.
Applications of electron microscopy in health: the example of epidermolysis bullosa / Aplicações da microscopia eletrônica em saúde: o exemplo da epidermólise bolhosa
J. Bras. Patol. Med. Lab. (Online)
; 53(1): 65-67, Jan.-Feb. 2017. graf
Artigo
em Inglês
| LILACS | ID: biblio-893545
8.
Microarray-based comparative genomic hybridization analysis in neonates with congenital anomalies: detection of chromosomal imbalances / Hibridização genômica comparativa baseada em microarranjos em neonatos com anomalias congênitas: detecção de desequilíbrios cromossômicos
J. pediatr. (Rio J.)
; 91(1): 59-67, Jan-Feb/2015. tab, graf
Artigo
em Inglês
| LILACS | ID: lil-741574