Detalhe da pesquisa
1.
Improving reporting standards for polygenic scores in risk prediction studies.
Nature
; 591(7849): 211-219, 2021 03.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33692554
2.
The clinical utility of polygenic risk scores for combined hyperlipidemia.
Curr Opin Lipidol
; 34(2): 44-51, 2023 04 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36602940
3.
The impact of receiving polygenic risk scores for alcohol use disorder on psychological distress, risk perception, and intentions to reduce drinking.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 192(5-6): 93-101, 2023.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36856135
4.
Human variant of scavenger receptor BI (R174C) exhibits impaired cholesterol transport functions.
J Lipid Res
; 62: 100045, 2021.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33577783
5.
Genetics of hypertriglyceridemia and atherosclerosis.
Curr Opin Cardiol
; 36(3): 264-271, 2021 05 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33818545
6.
2019 George Lyman Duff Memorial Lecture: Three Decades of Examining DNA in Patients With Dyslipidemia.
Arterioscler Thromb Vasc Biol
; 40(9): 1970-1981, 2020 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32762461
7.
Loss-of-Function CREB3L3 Variants in Patients With Severe Hypertriglyceridemia.
Arterioscler Thromb Vasc Biol
; 40(8): 1935-1941, 2020 08.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32580631
8.
Enrichment of loss-of-function and copy number variants in ventricular cardiomyopathy genes in 'lone' atrial fibrillation.
Europace
; 23(6): 844-850, 2021 06 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33682005
9.
PCSK9: Regulation and Target for Drug Development for Dyslipidemia.
Annu Rev Pharmacol Toxicol
; 57: 223-244, 2017 01 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27575716
10.
The evolution of genetic-based risk scores for lipids and cardiovascular disease.
Curr Opin Lipidol
; 30(2): 71-81, 2019 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30676533
11.
Progress in finding pathogenic DNA copy number variations in dyslipidemia.
Curr Opin Lipidol
; 30(2): 63-70, 2019 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30664016
12.
Partial LPL deletions: rare copy-number variants contributing towards severe hypertriglyceridemia.
J Lipid Res
; 60(11): 1953-1958, 2019 11.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31519763
13.
Association of Severe Hypercholesterolemia and Familial Hypercholesterolemia Genotype With Risk of Coronary Heart Disease.
Circulation
; 147(20): 1556-1559, 2023 05 16.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37186683
14.
Targeted sequencing reveals expanded genetic diversity of human transfer RNAs.
RNA Biol
; 16(11): 1574-1585, 2019 11.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31407949
15.
Polygenic influences on dyslipidemias.
Curr Opin Lipidol
; 29(2): 133-143, 2018 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29300201
16.
Large-scale deletions of the ABCA1 gene in patients with hypoalphalipoproteinemia.
J Lipid Res
; 59(8): 1529-1535, 2018 08.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29866657
17.
Complexity of mechanisms among human proprotein convertase subtilisin-kexin type 9 variants.
Curr Opin Lipidol
; 28(2): 161-169, 2017 Apr.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28157721
18.
Use of next-generation sequencing to detect LDLR gene copy number variation in familial hypercholesterolemia.
J Lipid Res
; 58(11): 2202-2209, 2017 11.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28874442
19.
Polygenic determinants in extremes of high-density lipoprotein cholesterol.
J Lipid Res
; 58(11): 2162-2170, 2017 11.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28870971
20.
Genetics of Triglycerides and the Risk of Atherosclerosis.
Curr Atheroscler Rep
; 19(7): 31, 2017 Jul.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28534127