Detalhe da pesquisa
1.
Congenital Hypothyroidism in Two Sudanese Families Harboring a Novel Iodotyrosine Deiodinase Mutation (IYD R279C).
Thyroid
; 33(2): 261-266, 2023 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36633921