Detalhe da pesquisa
1.
Enhancing Hematopoietic Stem Cell Transplantation Efficacy by Mitigating Oxygen Shock.
Cell
; 161(7): 1553-65, 2015 Jun 18.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26073944
2.
The interplay of psychosis and non-compliance with fatal outcome in an adult with MSUD.
Am J Med Genet A
; : e63637, 2024 Apr 29.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38682838
3.
A pilot study of home-based genetic testing completion rate in telegenetics cancer clinics in West Virginia Appalachia.
Am J Med Genet A
; 191(4): 1013-1019, 2023 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36637370
4.
Mutations in KCNK4 that Affect Gating Cause a Recognizable Neurodevelopmental Syndrome.
Am J Hum Genet
; 103(4): 621-630, 2018 10 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30290154
5.
Violence against health-care workers in a conflict affected city.
Med Confl Surviv
; 35(1): 65-79, 2019 Mar.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30406677
6.
22q11.2q13 duplication including SOX10 causes sex-reversal and peripheral demyelinating neuropathy, central dysmyelinating leukodystrophy, Waardenburg syndrome, and Hirschsprung disease.
Am J Med Genet A
; 173(4): 1066-1070, 2017 Apr.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28328136
7.
Investigation of genetic risk factors for chronic adult diseases for association with preterm birth.
Hum Genet
; 132(1): 57-67, 2013 Jan.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22972380
8.
Genetics education in primary care residency training: satisfaction and current barriers.
BMC Prim Care
; 23(1): 156, 2022 06 19.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35718772
9.
Genetics Lessons From Rare Patients.
Acad Med
; 98(2): 263, 2023 02 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36538696
10.
A 77-year odyssey to a rare disease diagnosis.
J Am Geriatr Soc
; 70(11): 3304-3305, 2022 11.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35906960
11.
Antenatal corticosteroid therapy: current strategies and identifying mediators and markers for response.
Semin Perinatol
; 38(8): 528-33, 2014 Dec.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25256192