Detalhe da pesquisa
1.
Exome-based investigation of the genetic basis of human pigmentary glaucoma.
BMC Genomics
; 22(1): 477, 2021 Jun 26.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34174832
2.
Screening of the LTBP2 gene in 214 Chinese sporadic CYP1B1-negative patients with primary congenital glaucoma.
Mol Vis
; 22: 528-35, 2016.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27293371
3.
Novel MIP gene mutation causes autosomal-dominant congenital cataract.
Int J Ophthalmol
; 17(3): 454-465, 2024.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38721506
4.
SNP rs1533428 at 2p16.3 as a marker for late-onset primary open-angle glaucoma.
Mol Vis
; 18: 1629-39, 2012.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22773901
5.
Different WDR36 mutation pattern in Chinese patients with primary open-angle glaucoma.
Mol Vis
; 15: 646-53, 2009.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19347049
6.
AC and AG dinucleotide repeats in the PAX6 P1 promoter are associated with high myopia.
Mol Vis
; 15: 2239-48, 2009 Nov 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19907666
7.
Association of a Primary Open-Angle Glaucoma Genetic Risk Score With Earlier Age at Diagnosis.
JAMA Ophthalmol
; 137(10): 1190-1194, 2019 Oct 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31436842
8.
Gene expression profiles of human trabecular meshwork cells induced by triamcinolone and dexamethasone.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 49(5): 1886-97, 2008 May.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-18436822
9.
DNA sequence variants in the LOXL1 gene are associated with pseudoexfoliation glaucoma in a U.S. clinic-based population with broad ethnic diversity.
BMC Med Genet
; 9: 5, 2008 Feb 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-18254956
10.
Association between promoter -1607 polymorphism of MMP1 and lumbar disc disease in Southern Chinese.
BMC Med Genet
; 9: 38, 2008 Apr 28.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-18439317
11.
Lack of association of polymorphisms in homocysteine metabolism genes with pseudoexfoliation syndrome and glaucoma.
Mol Vis
; 14: 2484-91, 2008.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19112534
12.
The cytotoxic and stress responses of human trabecular meshwork cells treated with triamcinolone acetonide.
Mol Vis
; 14: 105-13, 2008 Jan 22.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-18253094
13.
EDN1 Lys198Asn is associated with diabetic retinopathy in type 2 diabetes.
Mol Vis
; 14: 1698-704, 2008 Sep 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-18806884
14.
Family-Based Genome-Wide Association Study of South Indian Pedigrees Supports WNT7B as a Central Corneal Thickness Locus.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 59(6): 2495-2502, 2018 05 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29847655
15.
Fine mapping of new glaucoma locus GLC1M and exclusion of neuregulin 2 as the causative gene.
Mol Vis
; 13: 779-84, 2007 May 23.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-17563728
16.
Serum Th1 and Th17 related cytokines and autoantibodies in patients with Posner-Schlossman syndrome.
PLoS One
; 12(4): e0175519, 2017.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28384257
17.
A genome-wide scan maps a novel juvenile-onset primary open-angle glaucoma locus to 15q.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 47(12): 5315-21, 2006 Dec.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-17122119
18.
A genome-wide scan maps a novel juvenile-onset primary open angle glaucoma locus to chromosome 5q.
Mol Vis
; 12: 85-92, 2006 Feb 14.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-16518310
19.
Novel myocilin mutation in a Chinese family with juvenile-onset open-angle glaucoma.
Arch Ophthalmol
; 124(1): 102-6, 2006 Jan.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-16401791
20.
Gene mapping for primary open angle glaucoma.
Clin Biochem
; 39(3): 249-58, 2006 Mar.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-16332362