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1.
Med Clin (Barc) ; 161(8): 323-329, 2023 10 27.
Artigo em Inglês, Espanhol | MEDLINE | ID: mdl-37423879

RESUMO

INTRODUCTION: During the COVID-19 pandemic, several strategies were suggested for the management of the disease, including pharmacological and non-pharmacological treatments such as convalescent plasma (CP). The use of CP was suggested due to the beneficial results shown in treating other viral diseases. OBJECTIVE: To determine the efficacy and safety of CP obtained from whole blood in patients with COVID-19. METHODS: Pilot clinical trial in patients with COVID-19 from a general hospital. The subjects were separated into three groups that received the transfusion of 400ml of CP (n=23) or 400ml of standard plasma (SP) (n=19) and a non-transfused group (NT) (n=37). Patients also received the standard available medical treatment for COVID-19. Subjects were followed up daily from admission to day 21. RESULTS: The CP did not improve the survival curve in moderate and severe variants of COVID-19, nor did it reduce the degree of severity of the disease evaluated with the COVID-19 WHO and SOFA clinical progression scale. No patient had a severe post-transfusion reaction to CP. CONCLUSIONS: Treatment with CP does not reduce the mortality of patients even when its administration has a high degree of safety.


Assuntos
COVID-19 , Humanos , COVID-19/terapia , Soroterapia para COVID-19 , Imunização Passiva , Pandemias , SARS-CoV-2 , Resultado do Tratamento , Projetos Piloto
2.
Rev. méd. Hosp. Gen. Méx ; 51(3): 135-41, jul.-sept. 1988. tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-102215

RESUMO

Los síndromes mielodisplásicos son un grupo de padecimientos adquiridos de la célula madre hematopoyética, caracterizados por citopenias periféricas persistentes y una hematopoyesis inefectiva, así como pobre pronóstico y mala respuesta al tratamiento. La fisiopatología de estas entidades aún no esta bien definida, sin embargo se propone que se trate de una alteración a nivel del compartimiento de células progenitoras cualitativo y cuantitativo, además de haberse encontrado defectos a nivel del estroma de la médula ósea. Generalmente se presentan después de la cuarta década de la vida sin predominio de sexo y con múltiples expresiones clínicas y de laboratorio, evolucionando algunos casos a Leucemia Aguda o a otros síndrome mielodisplásico. Se han propuesto varias modalidades de tratamiento, sin haberse encontrado hasta haora alguno que de resultados satisfactorios, no obstante, el transplante de médula ósea en pacientes jóvenes y el uso de factor estimulante recombinado de colonias granulocito-macrófago, han reprotado buenos resultados en cuanto a la evolución de estos padecimientos .


Assuntos
Síndromes Mielodisplásicas/classificação , Síndromes Mielodisplásicas/diagnóstico , Síndromes Mielodisplásicas/fisiopatologia , Síndromes Mielodisplásicas/terapia
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