RESUMO
La existencia de focos tumorales latentes durante largos períodos en el sitio primario o en órganos distantes se ha sugerido por evidencias clínicas y demostrada en sistemas experimentales. En el presente artículo informamos el empleo de métodos in vitro e in vivo para la recuperación de células de origen L929, con diferente tumorigenicidad y capacidad metastatizante, a partir de los pulmones de ratones C3HA/Hab que fueron inoculados por vía endovenosa con estas líneas. Los resultados obtenidos sugieren que: a) el desarrollo de un estado de "latencia de metástasis" es un atributo de células que ya han adquirido propriedades que les permiten una capacidad potencial de diseminar, b) tales estados de "latencia de metástasis" pueden producirse cuando las células con capacidad diseminativa son atrapadas en el órgano diana en condiciones inadecuadas para el crecimiento tumoral secundario exitoso y c) la salida de este tipo de quiescencia no implica necesariamente cambios (episodios raros) en las células que les confieren nuevas propiedades biológicas y bioquímicas
Assuntos
Ratos , Animais , Transformação Celular Neoplásica , Metástase Neoplásica , Neoplasias Experimentais , Pulmão/patologiaRESUMO
Un conjunto de evidencias experimentales sugieren que la metástasis se desarrolla luego de una compleja interación entre subpoplaciones celulares del tumor, con propiedades particulares desde los puntos de vista biológica y bioquímico, y el hospedero. Se han realizado experimentos con células derivadas de fibroblastos L929 de ratón en cultivo, con diferente capacidad de colonización pulmonar luego de su inyección endovenosa a ratones C3HA/Hab, para determinar en cuál o cuáles de los pasos de la cascada de metástasis se presentan las restricciones que influyen en la diferente habilidad para diseminar que muestran nuestras células. Se condujeron estudios también hacia la identificación de la función del hospedero en la expresión final de metástasis. Los resultados obtenidos son indicadores de: a) el desarrollo de la capacidad metastatizante en nuestro sistema, puede estar vinculado a la adquisición de propiedades celulares relacionadas con la supervivencia y la capacidad de extravasación, luego del "atrapamiento" de los émbolos tumorales en la red capilar del órgano diana y b) la expresión de metástasis en la cepa isogénica de ratones C3HA/Hab parece estar influida por algún componente heredable
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Ratos , Animais , Ciclofosfamida/farmacologia , Fibroblastos/patologia , Neoplasias Experimentais , Pulmão/patologia , Metástase NeoplásicaRESUMO
En el artículo se informa la obtención y caracterización de un sistema experimental compuesto por las líneas de cultivo: D152-3T3, no tumorigénicas, KBalb/c. transformante viral de la D152 con alta tumorigenicidad y con poder de diseminación y S1L y S1R, dos transformantes espontáneos seleccionados in vivo a partir de células D152, que muestran un comportamiento maligno intermedio entre las otras dos líneas mencionadas. Los experimentos realizados tuvieron como objetivos: a) la comprobación de las propiedades de las células transformadas por virus oncogénicos y espontáneamente y b) el disponer de un sistema experimental formado por líneas de malignidad progresiva para el estudio de propiedades biológicas y bioquímicas asociadas al proceso de progresión neoplásica. Entre las características in vitro analizadas estuvieron la dependencia de anclaje para la proliferación, la presencia de fibronectina en la superficie celular, los requerimientos de suero para la reproducción y la presencia de receptores para el factor de crecimiento epidérmico
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Transformação Celular Neoplásica , Fibroblastos/fisiologia , Autorradiografia , Células CultivadasRESUMO
En este trabajo se presentan los efectos de diferentes condiciones permanentes de cultivo sobre células transformadas espontáneamente, derivadas originalmente mediante el cultivo a largo plazo de fibroblastos Balb/c-3T3 en condiciones de alta densidad y seleccionadas in vivo. Se evidenció que si las células S1R son cultivadas a bajas densidades y alto suplemento sérico inicial, la tumorigenicidad de la población en ratones Balb/cHab disminuye. En este efecto puede ser prevenido si el suplemento sérico se mantiene originalmente bajo. Estos resultados se discuten en relación con la importancia de los requerimientos de factores de crecimiento sérico para la proliferación de variantes celulares con diferente comportamiento maligno y del método denominado "3T3" para obtener fibroblastos murinos in vitro
Assuntos
Transformação Celular Neoplásica , Fibroblastos/fisiologia , Técnicas In Vitro , Células CultivadasRESUMO
Se estudia comparativamente el prendimiento y la evolución de 5 tumores trasplantables en los híbridos IBF1 y BIF1 en relación al BDF1 y sus parentales. En los híbridos estudiados, el crecimiento tumoral fue superior, con relación a la linea donde se mantiene originalmente el tumor. En cuanto al patrón de metastización para el tumor RL-67, encontramos que su comportamiento fue similar a la linea parental, no sucediendo así para el tumor CPL donde el número de metastasis en el animal híbrido fue menor que en la linea isogénica C57BL/6Hab. No se encontraron evidencias que demostraron un comportamiento diferente en la mortalidad de los diferentes híbridos con relación a la linea de ratones isogénica
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Camundongos , Metástase Neoplásica , Transplante de NeoplasiasRESUMO
Se describe la generación de un anticuerpo monoclonal (AcM) antifibrina (de trigo IgG1) nombrado CBF1, obtenido a partir de la inmunización de ratones Balb/c con un heptapéptido sintético de la región aminoterminal de la cadena B de la fibrina humana. En un ensayo tipo ELISA, se encontró que el CBF1 tiene una alta ractividad con la fibrina humana y débil con el fibrinógeno. También reaccionó con fibrina de conejo, perro y bovino. Experimentamos in vitro con el CBF1 marcado con 99mTc (99mTc-CBF1) demostraron que este AcM se unió a coágulos preformados. La localización inmunocentellográfica de coágulos en conejos confirmó la alta especificidad del 99mTc-CBF1 por la fibrina. Estudios farmacocinéticos preliminares en conejos, mostraron que el órgano de mayor acumulación del anticuerpo es el riñón y su aclaramiento en sangre es relativamente rápido con un tiempo de vida media de 6,35 h. Los resultados de este trabajo permitieron considerar al 99mTc-CBF1 útil para la detección de trombo in vivo