Assuntos
Autoanticorpos/sangue , Dermatomiosite/imunologia , Exantema/imunologia , Complexo Mi-2 de Remodelação de Nucleossomo e Desacetilase/imunologia , Neoplasias/epidemiologia , Adulto , Idoso , Autoanticorpos/imunologia , Dermatomiosite/sangue , Dermatomiosite/complicações , Dermatomiosite/mortalidade , Exantema/sangue , Exantema/patologia , Feminino , Humanos , Incidência , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Músculo Esquelético/imunologia , Músculo Esquelético/patologia , Necrose/imunologia , Neoplasias/imunologia , Prognóstico , Estudos Retrospectivos , Medição de Risco/estatística & dados numéricos , Fatores de Risco , Pele/imunologia , Pele/patologiaRESUMO
We report the first case of mother-to-child transmission of human immunodeficiency virus type 1 strains harboring multiple mutations including the Q151M multinucleoside reverse transcriptase inhibitor resistance mutation. Sustained virologic success was obtained in the infant with postnatal antiretroviral therapy optimized according to genotypic drug resistance testing and therapeutic drug monitoring.
Assuntos
Farmacorresistência Viral/genética , Infecções por HIV/transmissão , Infecções por HIV/virologia , HIV-1/genética , Transmissão Vertical de Doenças Infecciosas , Adulto , Substituição de Aminoácidos/genética , Antirretrovirais/uso terapêutico , Feminino , Infecções por HIV/tratamento farmacológico , HIV-1/efeitos dos fármacos , HIV-1/isolamento & purificação , Humanos , Recém-Nascido , GravidezAssuntos
Bacteriemia/microbiologia , Infecções por Bactérias Gram-Negativas/microbiologia , Pessoas Mal Alojadas , Xanthomonadaceae , Bacteriemia/epidemiologia , Feminino , França/epidemiologia , Infecções por Bactérias Gram-Negativas/epidemiologia , Humanos , Pessoa de Meia-Idade , Dados de Sequência Molecular , RNA Ribossômico 16S/genética , Análise de Sequência de DNA , Xanthomonadaceae/classificação , Xanthomonadaceae/genética , Xanthomonadaceae/isolamento & purificaçãoRESUMO
The reactivation of an uncommon type I/III recombinant-genotype Toxoplasma gondii strain resulted in unusually severe encephalitis and chorioretinitis associated with a cerebral salt wasting syndrome in an African human immunodeficiency virus patient. This observation suggests an influence of the parasite genotype on disease expression in immunocompromised patients.
Assuntos
DNA de Protozoário/genética , Infecções por HIV/complicações , Toxoplasma/classificação , Toxoplasma/genética , Toxoplasmose Cerebral/parasitologia , Animais , Antiprotozoários/uso terapêutico , Encéfalo/parasitologia , Encéfalo/patologia , Coriorretinite/tratamento farmacológico , Coriorretinite/parasitologia , Genótipo , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Toxoplasma/isolamento & purificação , Toxoplasmose Cerebral/tratamento farmacológicoRESUMO
We developed an animal model reproducing several aspects of Whipple's disease. Immunocompetent mice were persistently infected with Tropheryma whipplei, its etiological agent, and developed liver granulomas. SCID mice were infected similarly but did not develop tissue lesions. The delayed clearance of T. whipplei suggests a protective role for innate immunity.