Detalhe da pesquisa
1.
Optimization of subsite binding to the beta5 subunit of the human 20S proteasome using vinyl sulfones and 2-keto-1,3,4-oxadiazoles: syntheses and cellular properties of potent, selective proteasome inhibitors.
J Med Chem
; 49(10): 2953-68, 2006 May 18.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-16686537
2.
Dissecting and designing inhibitor selectivity determinants at the S1 site using an artificial Ala190 protease (Ala190 uPA).
J Mol Biol
; 344(2): 527-47, 2004 Nov 19.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-15522303
3.
In vitro ADME profiling using high-throughput rapidfire mass spectrometry: cytochrome p450 inhibition and metabolic stability assays.
J Biomol Screen
; 17(6): 761-72, 2012 Jul.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22460176
4.
Expression and characterization of recombinant gamma-tryptase.
Protein Expr Purif
; 49(1): 47-54, 2006 Sep.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-16815034
5.
Factor VIIa inhibitors: improved pharmacokinetic parameters.
Bioorg Med Chem Lett
; 16(8): 2243-6, 2006 Apr 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-16455251
6.
Potent 4-amino-5-azaindole factor VIIa inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 16(17): 4567-70, 2006 Sep 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-16793264
7.
Structure-guided design of peptide-based tryptase inhibitors.
Biochemistry
; 45(19): 5964-73, 2006 May 16.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-16681368