Detalhe da pesquisa
1.
Infection-triggered familial or recurrent cases of acute necrotizing encephalopathy caused by mutations in a component of the nuclear pore, RANBP2.
Am J Hum Genet
; 84(1): 44-51, 2009 Jan.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19118815
2.
Tyrosine hydroxylase deficiency: a treatable disorder of brain catecholamine biosynthesis.
Brain
; 133(Pt 6): 1810-22, 2010 Jun.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20430833
3.
Legal clarification of "loss of chance of a better outcome" in Australia.
Med J Aust
; 197(5): 273, 2012 Sep 03.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22938116
4.
Perceived practice change in Australian doctors as a result of medicolegal concerns.
Med J Aust
; 194(6): 325; author reply 325-6, 2011 Mar 21.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21426293
5.
Tyrosine hydroxylase deficiency: clinical manifestations of catecholamine insufficiency in infancy.
Mov Disord
; 17(2): 354-9, 2002 Mar.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-11921123
6.
Misleading title.
Med J Aust
; 185(11-12): 674; author reply 674-5, 2006.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-17181527