Detalhe da pesquisa
1.
Decreased Enhancer-Promoter Proximity Accompanying Enhancer Activation.
Mol Cell
; 76(3): 473-484.e7, 2019 11 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31494034
2.
Psip1/p52 regulates posterior Hoxa genes through activation of lncRNA Hottip.
PLoS Genet
; 13(4): e1006677, 2017 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28384324
3.
Ring1B compacts chromatin structure and represses gene expression independent of histone ubiquitination.
Mol Cell
; 38(3): 452-64, 2010 May 14.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20471950
4.
Psip1/Ledgf p75 restrains Hox gene expression by recruiting both trithorax and polycomb group proteins.
Nucleic Acids Res
; 42(14): 9021-32, 2014 Aug.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25056311
5.
Anterior-posterior differences in HoxD chromatin topology in limb development.
Development
; 139(17): 3157-67, 2012 Sep.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22872084
6.
Psip1/Ledgf p52 binds methylated histone H3K36 and splicing factors and contributes to the regulation of alternative splicing.
PLoS Genet
; 8(5): e1002717, 2012.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22615581
7.
Dispersal of PRC1 condensates disrupts polycomb chromatin domains and loops.
Life Sci Alliance
; 6(10)2023 10.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37487640
8.
Human ß-defensin 3 affects the activity of pro-inflammatory pathways associated with MyD88 and TRIF.
Eur J Immunol
; 41(11): 3291-300, 2011 Nov.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21809339
9.
Human centromere repositioning activates transcription and opens chromatin fibre structure.
Nat Commun
; 13(1): 5609, 2022 09 24.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36153345
10.
Characterisation of a nucleo-adhesome.
Nat Commun
; 13(1): 3053, 2022 06 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35650196
11.
Monoallelic variants resulting in substitutions of MAB21L1 Arg51 Cause Aniridia and microphthalmia.
PLoS One
; 17(11): e0268149, 2022.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36413568
12.
In Vivo Modeling of Patient Genetic Heterogeneity Identifies New Ways to Target Cholangiocarcinoma.
Cancer Res
; 82(8): 1548-1559, 2022 04 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35074757
13.
Cornelia de Lange syndrome-associated mutations cause a DNA damage signalling and repair defect.
Nat Commun
; 12(1): 3127, 2021 05 25.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34035299
14.
FAK regulates IL-33 expression by controlling chromatin accessibility at c-Jun motifs.
Sci Rep
; 11(1): 229, 2021 01 08.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33420223
15.
Structural Variants at the BRCA1/2 Loci are a Common Source of Homologous Repair Deficiency in High-grade Serous Ovarian Carcinoma.
Clin Cancer Res
; 27(11): 3201-3214, 2021 06 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33741650
16.
Correction: Dispersal of PRC1 condensates disrupts polycomb chromatin domains and loops.
Life Sci Alliance
; 7(1)2024 Jan.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37871971
17.
DNA Methylation Directs Polycomb-Dependent 3D Genome Re-organization in Naive Pluripotency.
Cell Rep
; 29(7): 1974-1985.e6, 2019 11 12.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31722211
18.
Publisher Correction: BRD4 interacts with NIPBL and BRD4 is mutated in a Cornelia de Lange-like syndrome.
Nat Genet
; 51(7): 1192, 2019 Jul.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31168063
19.
BRD4 interacts with NIPBL and BRD4 is mutated in a Cornelia de Lange-like syndrome.
Nat Genet
; 50(3): 329-332, 2018 03.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29379197
20.
Publisher Correction: BRD4 interacts with NIPBL and BRD4 is mutated in a Cornelia de Lange-like syndrome.
Nat Genet
; 50(5): 767, 2018 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29440723