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1.
Nat Genet ; 38(7): 749-51, 2006 Jul.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-16751772

RESUMO

We describe an Israeli Jewish Moroccan family presenting with autosomal dominant seborrhea-like dermatosis with psoriasiform elements, including enhanced keratinocyte proliferation, parakeratosis, follicular plugging, Pityrosporum ovale overgrowth and dermal CD4 lymphocyte infiltrate. We mapped the disease gene to a 0.5-cM region overlapping the PSORS2 locus (17q25) and identified a frameshift mutation in ZNF750, which encodes a putative C2H2 zinc finger protein. ZNF750 is normally expressed in keratinocytes but not in fibroblasts and is barely detectable in CD4 lymphocytes.


Assuntos
Proteínas de Ligação a DNA/genética , Dermatite Seborreica/genética , Fatores de Transcrição/genética , Cromossomos Humanos Par 17/genética , Dermatite Seborreica/patologia , Feminino , Mutação da Fase de Leitura , Genes Dominantes , Humanos , Israel , Judeus/genética , Masculino , Marrocos/etnologia , Mutação , Linhagem , Dedos de Zinco/genética
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