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Brain Dev ; 28(10): 663-7, 2006 Nov.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-16774812

RESUMO

Alexander disease is a rare disorder of the central nervous system caused by a de novo mutation in the glial fibrillary acidic protein (GFAP) gene. Unlike the much more common infantile form, the juvenile form is slowly progressive with bulbar, pyramidal and cerebellar signs. Herein, we report a 9-year old Japanese girl suffering from frequent vomiting, slurred speech and truncal ataxia. Juvenile Alexander disease was diagnosed by genetic analysis, which detected a novel GFAP mutation, D360V. We also describe our clinical success in treating this patient with thyrotropin releasing hormone (TRH).


Assuntos
Doença de Alexander/tratamento farmacológico , Hormônio Liberador de Tireotropina/uso terapêutico , Doença de Alexander/genética , Doença de Alexander/patologia , Ácido Aspártico/genética , Criança , Análise Mutacional de DNA/métodos , Feminino , Proteína Glial Fibrilar Ácida/genética , Humanos , Imageamento por Ressonância Magnética/métodos , Mutação , Valina/genética
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