Detalhe da pesquisa
1.
Disability progression in multiple sclerosis: a Tunisian prospective cohort study.
Neurol Sci
; 39(5): 879-884, 2018 May.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29476286
2.
VPS35 mutations in Parkinson disease.
Am J Hum Genet
; 89(1): 162-7, 2011 Jul 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21763482
3.
Translation initiator EIF4G1 mutations in familial Parkinson disease.
Am J Hum Genet
; 89(3): 398-406, 2011 Sep 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21907011
4.
DNM3 and genetic modifiers of age of onset in LRRK2 Gly2019Ser parkinsonism: a genome-wide linkage and association study.
Lancet Neurol
; 15(12): 1248-1256, 2016 Nov.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27692902
5.
Comparative study of Parkinson's disease and leucine-rich repeat kinase 2 p.G2019S parkinsonism.
Neurobiol Aging
; 35(5): 1125-31, 2014 May.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24355527
6.
Giant axonal neuropathy.
Handb Clin Neurol
; 115: 933-8, 2013.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23931822
7.
Cognitive dysfunction in Tunisian LRRK2 associated Parkinson's disease.
Parkinsonism Relat Disord
; 18(3): 243-6, 2012 Mar.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22056842
8.
Genetic variation of the mitochondrial complex I subunit NDUFV2 and Parkinson's disease.
Parkinsonism Relat Disord
; 16(10): 686-7, 2010 Dec.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20971673