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Nat Genet ; 38(5): 515-7, 2006 May.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-16604074

RESUMO

Here we show that in substantia nigra neurons from both aged controls and individuals with Parkinson disease, there is a high level of deleted mitochondrial DNA (mtDNA) (controls, 43.3% +/- 9.3%; individuals with Parkinson disease, 52.3% +/- 9.3%). These mtDNA mutations are somatic, with different clonally expanded deletions in individual cells, and high levels of these mutations are associated with respiratory chain deficiency. Our studies suggest that somatic mtDNA deletions are important in the selective neuronal loss observed in brain aging and in Parkinson disease.


Assuntos
Envelhecimento/genética , DNA Mitocondrial/genética , Doença de Parkinson/genética , Deleção de Sequência , Substância Negra/patologia , Sequência de Bases , Humanos
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