Detalhe da pesquisa
1.
Molecular basis for AU-rich element recognition and dimerization by the HuR C-terminal RRM.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 116(8): 2935-2944, 2019 02 19.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30718402
2.
The Crystal Structure of Cancer Osaka Thyroid Kinase Reveals an Unexpected Kinase Domain Fold.
J Biol Chem
; 290(24): 15210-8, 2015 Jun 12.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25918157
3.
Gift from Nature: Cyclomarinâ A Kills Mycobacteria and Malaria Parasites by Distinct Modes of Action.
Chembiochem
; 16(17): 2433-6, 2015 Nov.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26472355
4.
Discovery of Potent, Orally Bioavailable, Tricyclic NLRP3 Inhibitors.
J Med Chem
; 67(2): 1544-1562, 2024 Jan 25.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38175811
5.
A simple protocol for amino acid type selective isotope labeling in insect cells with improved yields and high reproducibility.
J Biomol NMR
; 51(4): 449-56, 2011 Dec.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21964698
6.
Crystal Structure of NLRP3 NACHT Domain With an Inhibitor Defines Mechanism of Inflammasome Inhibition.
J Mol Biol
; 433(24): 167309, 2021 12 03.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34687713
7.
PAX8 and MECOM are interaction partners driving ovarian cancer.
Nat Commun
; 12(1): 2442, 2021 04 26.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33903593
8.
Discovery of LOU064 (Remibrutinib), a Potent and Highly Selective Covalent Inhibitor of Bruton's Tyrosine Kinase.
J Med Chem
; 63(10): 5102-5118, 2020 05 28.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32083858
9.
Design of Potent and Selective Covalent Inhibitors of Bruton's Tyrosine Kinase Targeting an Inactive Conformation.
ACS Med Chem Lett
; 10(10): 1467-1472, 2019 Oct 10.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31620235