Detalhe da pesquisa
1.
Rare and common coding variants in lipid metabolism-related genes and their association with coronary artery disease.
BMC Cardiovasc Disord
; 24(1): 97, 2024 Feb 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38336686
2.
Association of lipid metabolism-related gene promoter methylation with risk of coronary artery disease.
Mol Biol Rep
; 49(10): 9373-9378, 2022 Oct.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35941416
3.
Early serum cystatin C-enhanced risk prediction for acute kidney injury post cardiac surgery: a prospective, observational, cohort study.
Biomarkers
; 25(1): 20-26, 2020 Feb.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31686541
4.
Use of Both Serum Cystatin C and Creatinine as Diagnostic Criteria for Cardiac Surgery-Associated Acute Kidney Injury and Its Correlation with Long-Term Major Adverse Events.
Kidney Blood Press Res
; 44(3): 415-425, 2019.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31189155
5.
A New ISL1 Loss-of-Function Mutation Predisposes to Congenital Double Outlet Right Ventricle.
Int Heart J
; 60(5): 1113-1122, 2019 Sep 27.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31484864
6.
CASZ1 loss-of-function mutation contributes to familial dilated cardiomyopathy.
Clin Chem Lab Med
; 55(9): 1417-1425, 2017 Aug 28.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28099117
7.
MEF2C loss-of-function mutation contributes to congenital heart defects.
Int J Med Sci
; 14(11): 1143-1153, 2017.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29104469
8.
TBX20 loss-of-function mutation responsible for familial tetralogy of Fallot or sporadic persistent truncus arteriosus.
Int J Med Sci
; 14(4): 323-332, 2017.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28553164
9.
HAND1 loss-of-function mutation associated with familial dilated cardiomyopathy.
Clin Chem Lab Med
; 54(7): 1161-7, 2016 Jul 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26581070
10.
A novel NKX2.6 mutation associated with congenital ventricular septal defect.
Pediatr Cardiol
; 36(3): 646-56, 2015 Mar.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25380965
11.
Somatic GATA4 mutation contributes to tetralogy of Fallot.
Exp Ther Med
; 27(2): 91, 2024 Feb.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38274337
12.
Discovery of BMP10 as a new gene underpinning congenital heart defects.
Am J Transl Res
; 16(1): 109-125, 2024.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38322548
13.
GATA4 loss-of-function mutations underlie familial tetralogy of fallot.
Hum Mutat
; 34(12): 1662-71, 2013 Dec.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24000169
14.
SMAD4 loss-of-function mutation predisposes to congenital heart disease.
Eur J Med Genet
; 66(1): 104677, 2023 Jan.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36496093
15.
Discovery of GJC1 (Cx45) as a New Gene Underlying Congenital Heart Disease and Arrhythmias.
Biology (Basel)
; 12(3)2023 Feb 21.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36979038
16.
Identification of SOX18 as a New Gene Predisposing to Congenital Heart Disease.
Diagnostics (Basel)
; 12(8)2022 Aug 08.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36010266
17.
SMAD1 Loss-of-Function Variant Responsible for Congenital Heart Disease.
Biomed Res Int
; 2022: 9916325, 2022.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35281600
18.
SOX7 loss-of-function variation as a cause of familial congenital heart disease.
Am J Transl Res
; 14(3): 1672-1684, 2022.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35422912
19.
NR2F2 lossoffunction mutation is responsible for congenital bicuspid aortic valve.
Int J Mol Med
; 43(4): 1839-1846, 2019 Apr.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30720060
20.
GATA6 loss-of-function mutation contributes to congenital bicuspid aortic valve.
Gene
; 663: 115-120, 2018 Jul 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29653232