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Cell Rep ; 20(12): 2860-2875, 2017 Sep 19.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-28930682

RESUMO

The transcription factor BCL6 is a known driver of oncogenesis in lymphoid malignancies, including diffuse large B cell lymphoma (DLBCL). Disruption of its interaction with transcriptional repressors interferes with the oncogenic effects of BCL6. We used a structure-based drug design to develop highly potent compounds that block this interaction. A subset of these inhibitors also causes rapid ubiquitylation and degradation of BCL6 in cells. These compounds display significantly stronger induction of expression of BCL6-repressed genes and anti-proliferative effects than compounds that merely inhibit co-repressor interactions. This work establishes the BTB domain as a highly druggable structure, paving the way for the use of other members of this protein family as drug targets. The magnitude of effects elicited by this class of BCL6-degrading compounds exceeds that of our equipotent non-degrading inhibitors, suggesting opportunities for the development of BCL6-based lymphoma therapeutics.


Assuntos
Proteólise , Proteínas Proto-Oncogênicas c-bcl-6/metabolismo , Linhagem Celular Tumoral , Proliferação de Células/efeitos dos fármacos , DNA/metabolismo , Regulação Neoplásica da Expressão Gênica/efeitos dos fármacos , Células HEK293 , Humanos , Concentração Inibidora 50 , Cinética , Modelos Moleculares , Complexo de Endopeptidases do Proteassoma/metabolismo , Ligação Proteica/efeitos dos fármacos , Domínios Proteicos , Proteólise/efeitos dos fármacos , Proteínas Proto-Oncogênicas c-bcl-6/antagonistas & inibidores , Proteínas Proto-Oncogênicas c-bcl-6/química , Pirimidinas/farmacologia , Relação Estrutura-Atividade , Ubiquitinação/efeitos dos fármacos
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