Detalhe da pesquisa
1.
Quantum magnetic imaging of iron organelles within the pigeon cochlea.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 118(47)2021 11 23.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34782471
2.
A proteomic survey of microtubule-associated proteins in a R402H TUBA1A mutant mouse.
PLoS Genet
; 16(11): e1009104, 2020 11.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33137126
3.
Why (and how) we should publish negative data.
EMBO Rep
; 21(1): e49775, 2020 01 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31858691
4.
Cryptochrome: The magnetosensor with a sinister side?
PLoS Biol
; 16(10): e3000018, 2018 10.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30278038
5.
Magnetoreception-A sense without a receptor.
PLoS Biol
; 15(10): e2003234, 2017 Oct.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29059181
6.
Neuronal circuits and the magnetic sense: central questions.
J Exp Biol
; 223(Pt 21)2020 11 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33168544
7.
Uner Tan syndrome caused by a homozygous TUBB2B mutation affecting microtubule stability.
Hum Mol Genet
; 26(2): 258-269, 2017 01 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28013290
8.
Mutations in the murine homologue of TUBB5 cause microcephaly by perturbing cell cycle progression and inducing p53-associated apoptosis.
Development
; 143(7): 1126-33, 2016 Apr 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26903504
9.
Mutations in Either TUBB or MAPRE2 Cause Circumferential Skin Creases Kunze Type.
Am J Hum Genet
; 97(6): 790-800, 2015 Dec 03.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26637975
10.
Clusters of iron-rich cells in the upper beak of pigeons are macrophages not magnetosensitive neurons.
Nature
; 484(7394): 367-70, 2012 Apr 11.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22495303
11.
Tubulins and brain development - The origins of functional specification.
Mol Cell Neurosci
; 84: 58-67, 2017 10.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28347630
12.
No evidence for intracellular magnetite in putative vertebrate magnetoreceptors identified by magnetic screening.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 112(1): 262-7, 2015 Jan 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25535350
13.
Germline recessive mutations in PI4KA are associated with perisylvian polymicrogyria, cerebellar hypoplasia and arthrogryposis.
Hum Mol Genet
; 24(13): 3732-41, 2015 Jul 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25855803
14.
Mutations in PIGY: expanding the phenotype of inherited glycosylphosphatidylinositol deficiencies.
Hum Mol Genet
; 24(21): 6146-59, 2015 Nov 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26293662
15.
Mutations in PGAP3 impair GPI-anchor maturation, causing a subtype of hyperphosphatasia with mental retardation.
Am J Hum Genet
; 94(2): 278-87, 2014 Feb 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24439110
16.
Deletions and de novo mutations of SOX11 are associated with a neurodevelopmental disorder with features of Coffin-Siris syndrome.
J Med Genet
; 53(3): 152-62, 2016 Mar.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26543203
17.
TUBB5 and its disease-associated mutations influence the terminal differentiation and dendritic spine densities of cerebral cortical neurons.
Hum Mol Genet
; 23(19): 5147-58, 2014 Oct 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24833723
18.
Is magnetogenetics the new optogenetics?
EMBO J
; 36(12): 1643-1646, 2017 06 14.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28536151
19.
Mutation of the diamond-blackfan anemia gene Rps7 in mouse results in morphological and neuroanatomical phenotypes.
PLoS Genet
; 9(1): e1003094, 2013.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23382688
20.
Periventricular heterotopia in 6q terminal deletion syndrome: role of the C6orf70 gene.
Brain
; 136(Pt 11): 3378-94, 2013 Nov.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24056535