Detalhe da pesquisa
1.
Clinical utility of CLL-IPI scoring system in Pakistani Chronic Lymphocytic Patients: A single center experience.
Pak J Med Sci
; 40(4): 701-705, 2024.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38545024
2.
OXGR1 is a candidate disease gene for human calcium oxalate nephrolithiasis.
Genet Med
; 25(3): 100351, 2023 03.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36571463
3.
Primary hyperoxaluria: Comprehensive mutation screening of the disease causing genes and spectrum of disease-associated pathogenic variants.
Clin Genet
; 103(1): 53-66, 2023 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36185032
4.
Molecular Characterization of Haemoglobin E.
J Pak Med Assoc
; 73(12): 2357-2362, 2023 Dec.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38083912
5.
HOGA1 gene pathogenic variants in primary hyperoxaluria type III: Spectrum of pathogenic sequence variants, and phenotypic association.
Hum Mutat
; 43(12): 1757-1779, 2022 12.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36259736
6.
VKORC1 gene polymorphism (-1639G>A) in warfarin therapy patients of Pakistani population.
J Pak Med Assoc
; 72(3): 418-423, 2022 Mar.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35320217
7.
Osteopontin promoter polymorphisms and risk of urolithiasis: a candidate gene association and meta-analysis study.
BMC Med Genet
; 21(1): 172, 2020 08 25.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32842990
8.
Six-year experience of prenatal diagnosis for beta thalassemia in twin pregnancies and selective foetal reduction - A case series.
J Pak Med Assoc
; 70(11): 2061-2064, 2020 Nov.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33341862
9.
Gene panel sequencing identifies a likely monogenic cause in 7% of 235 Pakistani families with nephrolithiasis.
Hum Genet
; 138(3): 211-219, 2019 Mar.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30778725
10.
The Kalash genetic isolate: ancient divergence, drift, and selection.
Am J Hum Genet
; 96(5): 775-83, 2015 May 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25937445
11.
Association of TP53 codon 72 polymorphism in women suffering from endometriosis from Lahore, Pakistan.
J Pak Med Assoc
; 68(2): 224-230, 2018 Feb.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29479097
12.
The association of urinary interferon-gamma inducible protein-10 (IP10/CXCL10) levels with kidney allograft rejection.
Inflamm Res
; 66(5): 425-432, 2017 May.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28246678
13.
Monocyte Chemoattractant Protein-1 (MCP-1/CCL2) Levels and Its Association with Renal Allograft Rejection.
Immunol Invest
; 46(3): 251-262, 2017 Apr.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27960564
14.
Interleukin 6 Receptor (IL6-R) Gene Polymorphisms Underlie Susceptibility to Rheumatoid Arthritis.
Clin Lab
; 63(9): 1365-1369, 2017 Sep 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28879718
15.
Serum vitamin D levels and gene polymorphisms (Fok1 and Apa1) in children with type I diabetes and healthy controls.
J Pak Med Assoc
; 66(10): 1215-1220, 2016 10.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27686292
16.
Analysis of CYP2C9 polymorphisms (*2 and *3) in warfarin therapy patients in Pakistan. Association of CYP2C9 polymorphisms (*2 and*3) with warfarin dose, age, PT and INR.
J Thromb Thrombolysis
; 40(2): 218-24, 2015 Aug.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25904339
17.
ATOH7 mutations cause autosomal recessive persistent hyperplasia of the primary vitreous.
Hum Mol Genet
; 21(16): 3681-94, 2012 Aug 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22645276
18.
Response to Hellenthal et al.
Am J Hum Genet
; 98(2): 398, 2016 Feb 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26849117
19.
HLA class I and II polymorphisms in the Gujjar population from Pakistan.
Immunol Invest
; 42(8): 691-700, 2013.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23845092
20.
Genetic Alterations, DNA Methylation, Alloantibodies and Phenotypic Heterogeneity in Type III von Willebrand Disease.
Genes (Basel)
; 13(6)2022 05 28.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35741733