Detalhe da pesquisa
1.
8p23.1 duplication syndrome; common, confirmed, and novel features in six further patients.
Am J Med Genet A
; 161A(3): 487-500, 2013 Mar.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23345203
2.
Prenatal cytogenomic identification and molecular refinement of compound heterozygous STRC deletion breakpoints.
Mol Genet Genomic Med
; 7(8): e806, 2019 08.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31218851
3.
Pregnancy loss rates after midtrimester amniocentesis.
Obstet Gynecol
; 108(5): 1067-72, 2006 Nov.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-17077226