Detalhe da pesquisa
1.
Phenotypic spectrum and genomics of undiagnosed arthrogryposis multiplex congenita.
J Med Genet
; 59(6): 559-567, 2022 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33820833
2.
Hippocampal Radial Glial Subtypes and Their Neurogenic Potential in Human Fetuses and Healthy and Alzheimer's Disease Adults.
Cereb Cortex
; 28(7): 2458-2478, 2018 07 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29722804
3.
Neuropathology findings in KCNQ2 neonatal epileptic encephalopathy.
Seizure
; 99: 36-39, 2022 Jul.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35584591
4.
CC2D2A mutations in Meckel and Joubert syndromes indicate a genotype-phenotype correlation.
Hum Mutat
; 30(11): 1574-82, 2009 Nov.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19777577
5.
A long-term competent chimeric immune system in a dizygotic dichorionic twin.
Pediatrics
; 128(2): e458-63, 2011 Aug.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21746725
6.
First case of pregnant women bacteraemia and probable early-onset neonatal infection due to Aerococcus urinae.
New Microbes New Infect
; 3: 1-3, 2015 Jan.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25755882
7.
Biometry of face and brain in fetuses with trisomy 21.
Pediatr Res
; 59(1): 33-8, 2006 Jan.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-16326987