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Neoplasias Oculares/tratamento farmacológico , Linfoma/tratamento farmacológico , Neoplasias da Retina/tratamento farmacológico , Temozolomida/uso terapêutico , Adulto , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Efeitos Colaterais e Reações Adversas Relacionados a Medicamentos/epidemiologia , Neoplasias Oculares/epidemiologia , Neoplasias Oculares/patologia , Feminino , Humanos , Linfoma/epidemiologia , Linfoma/patologia , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Neoplasias da Retina/epidemiologia , Neoplasias da Retina/patologia , Estudos Retrospectivos , Resultado do Tratamento , Corpo Vítreo/patologiaAssuntos
Leucemia Linfocítica Crônica de Células B/patologia , Neoplasias Cutâneas/patologia , Pele/patologia , Adulto , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Linfócitos B/patologia , Feminino , França/epidemiologia , Humanos , Leucemia Linfocítica Crônica de Células B/epidemiologia , Leucemia Linfocítica Crônica de Células B/genética , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Mutação , Neoplasias Cutâneas/epidemiologia , Neoplasias Cutâneas/genética , Resultado do TratamentoRESUMO
Hydroxyurea-derived clinical and biological benefits and safety were retrospectively studied for 123 adult patients from 2 sickle cell disease referral centers during a total follow-up of 654 patient-years and total hydroxyurea exposure of 549 patient-years. Fifty-six adverse events occurred (incidence: 12%/patient-year), with leg ulcers being the most frequent. Adverse events could arise at any time and were usually reversible. No malignancy was observed. Clinical and biological benefits of our cohort were similar to those previously reported. Based on this relatively long retrospective study, the risk/benefit ratio for moderate hydroxyurea doses was satisfactory.
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Anemia Falciforme/tratamento farmacológico , Hidroxiureia/uso terapêutico , Adolescente , Adulto , Anemia Falciforme/complicações , Antidrepanocíticos , Criança , Avaliação de Medicamentos , Feminino , Seguimentos , Humanos , Hidroxiureia/efeitos adversos , Úlcera da Perna/induzido quimicamente , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Estudos Retrospectivos , Medição de Risco , Resultado do Tratamento , Adulto JovemRESUMO
We report the case of a man with a primary diagnosis of Waldenström macroglobulinemia. He secondarily presented a diffuse large B cell lymphoma (DLBCL) located in the nasal fossae, which relapsed later in the eye. The diagnosis of these two malignancies is based on a multidisciplinary biological approach using new sensitive and specific techniques. These techniques revealed that the two diseases harbor different B cell clones, indicating a distinct origin. This observation highlights the importance of targeted biological techniques for the diagnosis of these two rare hemopathies. It also shows that it is possible to prove the independent nature of the two tumor clones, thus allowing optimized therapeutic management.
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Carcinoma de Células de Transição/diagnóstico , Neoplasias Oculares/secundário , Linfoma Difuso de Grandes Células B/diagnóstico , Linfoma Difuso de Grandes Células B/patologia , Gamopatia Monoclonal de Significância Indeterminada/diagnóstico , Neoplasias da Bexiga Urinária/diagnóstico , Macroglobulinemia de Waldenstrom/diagnóstico , Idoso , Carcinoma de Células de Transição/sangue , Carcinoma de Células de Transição/complicações , Diagnóstico Diferencial , Neoplasias Oculares/sangue , Neoplasias Oculares/diagnóstico , Testes Hematológicos , Humanos , Imunoglobulina M/análise , Imunoglobulina M/sangue , Imunofenotipagem , Achados Incidentais , Linfoma Difuso de Grandes Células B/sangue , Linfoma Difuso de Grandes Células B/complicações , Masculino , Gamopatia Monoclonal de Significância Indeterminada/sangue , Gamopatia Monoclonal de Significância Indeterminada/complicações , Gamopatia Monoclonal de Significância Indeterminada/patologia , Neoplasias da Bexiga Urinária/sangue , Neoplasias da Bexiga Urinária/complicações , Urotélio/patologia , Baixa Visão/diagnóstico , Baixa Visão/etiologia , Macroglobulinemia de Waldenstrom/sangue , Macroglobulinemia de Waldenstrom/complicações , Macroglobulinemia de Waldenstrom/patologiaRESUMO
The different types of drug resistance encountered in chronic lymphocytic leukemia (CLL) cannot be fully accounted for by the 17p deletion (and/or TP53 mutation), a complex karyotype (CK), immunoglobulin heavy-chain variable region genes (IGHV) status and gene mutations. Hence, we sought to assess the associations between recurrent genomic abnormalities in CLL and the disease's development and outcome. To this end, we analyzed 64 samples from patients with CLL and gain of the short arm of chromosome 2 (2p+), which is frequent in late-stage and relapsed/refractory CLL. We found that fludarabine/cyclophosphamide/rituximab (a common first-line treatment in CLL) is not effective in removing the 2p+ clone - even in samples lacking a CK, the 17p deletion or unmutated IGHV. Our results suggest strongly that patients with CLL should be screened for 2p+ (using karyotyping and fluorescence in situ hybridization) before a treatment option is chosen. Longer follow-up is now required to evaluate bendamustine-rituximab, ibrutinib, and idelalisib-rituximab treatments.