Detalhe da pesquisa
1.
Cellular development and evolution of the mammalian cerebellum.
Nature
; 625(7996): 788-796, 2024 Jan.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38029793
2.
Reconstituting human somitogenesis in vitro.
Nature
; 614(7948): 509-520, 2023 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36543322
3.
Cells of the human intestinal tract mapped across space and time.
Nature
; 597(7875): 250-255, 2021 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34497389
4.
Blood and immune development in human fetal bone marrow and Down syndrome.
Nature
; 598(7880): 327-331, 2021 10.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34588693
5.
Spatial transcriptomics reveals novel genes during the remodelling of the embryonic human arterial valves.
PLoS Genet
; 19(11): e1010777, 2023 Nov.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38011284
6.
Single-cell RNA sequencing reveals transcriptional changes of human choroidal and retinal pigment epithelium cells during fetal development, in healthy adult and intermediate age-related macular degeneration.
Hum Mol Genet
; 32(10): 1698-1710, 2023 05 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36645183
7.
Gene expression across mammalian organ development.
Nature
; 571(7766): 505-509, 2019 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31243369
8.
Decoding human fetal liver haematopoiesis.
Nature
; 574(7778): 365-371, 2019 10.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31597962
9.
Cardiac development demystified by use of the HDBR atlas.
J Anat
; 2024 May 23.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38783643
10.
Msx1 deficiency interacts with hypoxia and induces a morphogenetic regulation during mouse lip development.
Development
; 147(21)2020 06 24.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32467233
11.
Redefining the Etiologic Landscape of Cerebellar Malformations.
Am J Hum Genet
; 105(3): 606-615, 2019 09 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31474318
12.
Enabling research with human embryonic and fetal tissue resources.
Development
; 142(18): 3073-6, 2015 Sep 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26395135
13.
The Transcription Factors COUP-TFI and COUP-TFII have Distinct Roles in Arealisation and GABAergic Interneuron Specification in the Early Human Fetal Telencephalon.
Cereb Cortex
; 27(10): 4971-4987, 2017 10 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28922831
14.
Spatio-temporal transcriptome of the human brain.
Nature
; 478(7370): 483-9, 2011 Oct 26.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22031440
15.
C5a receptor signaling prevents folate deficiency-induced neural tube defects in mice.
J Immunol
; 190(7): 3493-9, 2013 Apr 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23420882
16.
Mutations in FRMD7, a newly identified member of the FERM family, cause X-linked idiopathic congenital nystagmus.
Nat Genet
; 38(11): 1242-4, 2006 Nov.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-17013395
17.
Dynamic enhancer landscapes in human craniofacial development.
Nat Commun
; 15(1): 2030, 2024 Mar 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38448444
18.
NIPBL, encoding a homolog of fungal Scc2-type sister chromatid cohesion proteins and fly Nipped-B, is mutated in Cornelia de Lange syndrome.
Nat Genet
; 36(6): 636-41, 2004 Jun.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-15146185
19.
Cell Type- and Tissue-specific Enhancers in Craniofacial Development.
bioRxiv
; 2023 Jun 26.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37425964
20.
Yolk sac cell atlas reveals multiorgan functions during human early development.
Science
; 381(6659): eadd7564, 2023 08 18.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37590359