Detalhe da pesquisa
1.
Whole-exome sequencing identifies mutations in GPR179 leading to autosomal-recessive complete congenital stationary night blindness.
Am J Hum Genet
; 90(2): 321-30, 2012 Feb 10.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22325361
2.
Presumed non-accidental injury with retinal haemorrhages--findings from a tertiary referral centre in the United Kingdom.
Brain Inj
; 26(13-14): 1716-22, 2012.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23163252
3.
Unilateral retinal hemorrhages with subarachnoid hemorrhage in a 5-week-old infant: is this nonaccidental injury?
Eur J Ophthalmol
; 20(4): 799-801, 2010.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20099243
4.
New onset of iris heterochromia and a limp.
J Pediatr
; 165(1): 200-200.e1, 2014 Jul.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24704298
5.
Paediatric case of peripapillary choroidal neovascularisation associated with optic disc drusen treated with aflibercept.
BMJ Case Rep
; 12(1)2019 Jan 14.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30642868
6.
Bilateral retinal phototoxic injury during cataract surgery in a child.
J AAPOS
; 8(3): 278-9, 2004 Jun.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-15226731
7.
Recessive mutations in TSPAN12 cause retinal dysplasia and severe familial exudative vitreoretinopathy (FEVR).
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 53(6): 2873-9, 2012 May 14.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22427576
8.
Outcome of zone 1 retinopathy of prematurity.
Acta Ophthalmol Scand
; 81(6): 614-6, 2003 Dec.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-14641264