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Virulence ; 12(1): 2214-2227, 2021 12.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-34494942

RESUMO

An oral antiviral against SARS-CoV-2 that also attenuates inflammatory instigators of severe COVID-19 is not available to date. Herein, we show that the apoA-I mimetic peptide 4 F inhibits Spike mediated viral entry and has antiviral activity against SARS-CoV-2 in human lung epithelial Calu3 and Vero-E6 cells. In SARS-CoV-2 infected Calu3 cells, 4 F upregulated inducers of the interferon pathway such as MX-1 and Heme oxygenase 1 (HO-1) and downregulated mitochondrial reactive oxygen species (mito-ROS) and CD147, a host protein that mediates viral entry. 4 F also reduced associated cellular apoptosis and secretion of IL-6 in both SARS-CoV-2 infected Vero-E6 and Calu3 cells. Thus, 4 F attenuates in vitro SARS-CoV-2 replication, associated apoptosis in epithelial cells and secretion of IL-6, a major cytokine related to COVID-19 morbidity. Given established safety of 4 F in humans, clinical studies are warranted to establish 4 F as therapy for COVID-19.


Assuntos
Antivirais/farmacologia , Peptídeos/farmacologia , SARS-CoV-2/efeitos dos fármacos , Replicação Viral/efeitos dos fármacos , Animais , Antioxidantes/farmacologia , Apoptose/efeitos dos fármacos , Basigina/metabolismo , Citocinas/metabolismo , Células Epiteliais , Proteoglicanas de Heparan Sulfato/metabolismo , Humanos , Inflamação , Interferons/metabolismo , Estresse Oxidativo/efeitos dos fármacos , SARS-CoV-2/fisiologia , Glicoproteína da Espícula de Coronavírus/metabolismo , Ligação Viral/efeitos dos fármacos , Internalização do Vírus/efeitos dos fármacos
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