Detalhe da pesquisa
1.
The Allelic Landscape of Human Blood Cell Trait Variation and Links to Common Complex Disease.
Cell
; 167(5): 1415-1429.e19, 2016 11 17.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27863252
2.
A deep catalogue of protein-coding variation in 983,578 individuals.
Nature
; 2024 May 20.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38768635
3.
Genotyping, sequencing and analysis of 140,000 adults from Mexico City.
Nature
; 622(7984): 784-793, 2023 Oct.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37821707
4.
Common and rare variant associations with clonal haematopoiesis phenotypes.
Nature
; 612(7939): 301-309, 2022 12.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36450978
5.
Exome sequencing and analysis of 454,787 UK Biobank participants.
Nature
; 599(7886): 628-634, 2021 11.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34662886
6.
Exome sequencing and characterization of 49,960 individuals in the UK Biobank.
Nature
; 586(7831): 749-756, 2020 10.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33087929
7.
Germline Mutations in CIDEB and Protection against Liver Disease.
N Engl J Med
; 387(4): 332-344, 2022 07 28.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35939579
8.
Author Correction: Genotyping, sequencing and analysis of 140,000 adults from Mexico City.
Nature
; 626(8001): E18, 2024 Feb.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38332034
9.
Genome-wide association studies of brain imaging phenotypes in UK Biobank.
Nature
; 562(7726): 210-216, 2018 10.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30305740
10.
The UK Biobank resource with deep phenotyping and genomic data.
Nature
; 562(7726): 203-209, 2018 10.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30305743
11.
Author Correction: Common and rare variant associations with clonal haematopoiesis phenotypes.
Nature
; 615(7950): E3, 2023 Mar.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36807635
12.
False discovery rate control in genome-wide association studies with population structure.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 118(40)2021 10 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34580220
13.
Inferring Gene-by-Environment Interactions with a Bayesian Whole-Genome Regression Model.
Am J Hum Genet
; 107(4): 698-713, 2020 10 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32888427
14.
Genotype imputation using the Positional Burrows Wheeler Transform.
PLoS Genet
; 16(11): e1009049, 2020 11.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33196638
15.
A non-linear regression method for estimation of gene-environment heritability.
Bioinformatics
; 36(24): 5632-5639, 2021 Apr 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33367483
16.
A global reference for human genetic variation.
Nature
; 526(7571): 68-74, 2015 Oct 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26432245
17.
Common Genetic Variation Indicates Separate Causes for Periventricular and Deep White Matter Hyperintensities.
Stroke
; 51(7): 2111-2121, 2020 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32517579
18.
Handedness, language areas and neuropsychiatric diseases: insights from brain imaging and genetics.
Brain
; 142(10): 2938-2947, 2019 10 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31504236
19.
Phasing for medical sequencing using rare variants and large haplotype reference panels.
Bioinformatics
; 32(13): 1974-80, 2016 07 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27153703
20.
The Plight of Muntaser Ibrahim.
PLoS Genet
; 15(3): e1008100, 2019 03.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30908486