Practice Facilitation to Support Family Physicians in Encouraging COVID-19 Vaccine Uptake: A Multimethod Process Evaluation.

PURPOSE: We offered a practice facilitation intervention to family physicians in Ontario, Canada, known to have large numbers of patients not yet vaccinated against coronavirus disease 2019 (COVID-19). METHODS: We conducted a multimethod process evaluation embedded within a randomized controlled trial (clinical trial #NCT05099497). We collected descriptive statistics regarding engagement and qualitative interview data from family physicians and practice facilitators, as well as data from facilitator field notes. We analyzed and triangulated the data using thematic analysis and mapped barriers to and enablers for implementation to structural, organizational, physician, and patient factors. RESULTS: Of the 300 approached, 90 family physicians (30%) accepted facilitation. Of these, 57% received technical support to identify unvaccinated patients, 29% used trained medical student volunteers to contact patients on their behalf, and 30% used automated calling to reach patients. Key factors affecting engagement with the intervention were staff shortages owing to COVID-19 (structural), clinic characteristics such as technical issues and gatekeeping by staff, which prevented facilitators from talking with physicians (organizational), burnout (physician), and specialized populations that required targeted resources (patient). The facilitator's ability to address technical issues and connect family physicians with medical students helped with engagement. CONCLUSIONS: Strategies to help underresourced family physicians serving high-needs populations for issues of public health importance, such as vaccine promotion, must acknowledge the scarcity of physicians' time and provide new resources. To successfully engage family physicians, practice facilitators should seek to build trust and relationships over time, including with front-office staff.

Exploring barriers to living donor kidney transplant for African, Caribbean and Black communities in the Greater Toronto Area, Ontario: a qualitative study protocol.

INTRODUCTION: Living donor (LD) kidney transplant (KT) is the best treatment option for many patients with kidney failure as it improves quality of life and survival compared with dialysis and deceased donor KT. Unfortunately, LDKT is underused, especially among groups marginalised by race and ethnicity. African, Caribbean and Black (ACB) patients are 60%-70% less likely to receive LDKT in Canada compared with white patients. Research from the USA and the UK suggests that mistrust, cultural and generational norms, access, and affordability may contribute to inequities. To date, no Canadian studies have explored the beliefs and behaviours related to LDKT in ACB communities. Research approaches that use a critical, community-based approach can help illuminate broader structural factors that may shape individual beliefs and behaviours. In this qualitative study, we will investigate barriers to accessing LDKT in ACB communities in the Greater Toronto Area, to enhance our understanding of the perspectives and experiences of ACB community members, both with and without lived experience of chronic kidney disease (CKD). METHODS AND ANALYSIS: Hospital-based and community-based recruitment strategies will be used to recruit participants for focus groups and individual interviews. Participants will include self-identified ACB individuals with and without experiences of CKD and nephrology professionals. Collaboration with ACB community partners will facilitate a community-based research approach. Data will be analysed using reflexive thematic analysis and critical race theory. Findings will be revised based on feedback from ACB community partners. ETHICS AND DISSEMINATION: This study has been approved by the University Health Network Research Ethics Board UHN REB file #15-9775. Study findings will contribute to the codevelopment of culturally safe and responsive educational materials to raise awareness about CKD and its treatments and to improve equitable access to high-quality kidney care, including LDKT, for ACB patients.

Barriers to Accessing Kidney Transplantation Among Populations Marginalized by Race and Ethnicity in Canada: A Scoping Review Part 2-East Asian, South Asian, and African, Caribbean, and Black Canadians.

BACKGROUND: Kidney transplantation (KT), a treatment option for end-stage kidney disease (ESKD), is associated with longer survival and improved quality of life compared with dialysis. Inequities in access to KT, and specifically, living donor kidney transplantation (LDKT), have been documented in Canada, along various demographic dimensions. In this article, we review existing evidence about inequitable access to KT and LDKT for patients from communities marginalized by race and ethnicity in Canada. OBJECTIVE: To characterize the currently published data on rates of KT and LDKT among East Asian, South Asian, and African, Caribbean, and Black (ACB) Canadian communities and to answer the research question, "what factors may influence inequitable access to KT among East Asian, South Asian, and ACB Canadian communities?." ELIGIBILITY CRITERIA: Databases and gray literature were searched in June and November 2020 for full-text original research articles or gray literature resources addressing KT access or barriers in East Asian, South Asian, and ACB Canadian communities. A total of 25 articles were analyzed thematically. SOURCES OF EVIDENCE: Gray literature and CINAHL, OVID Medline, OVID Embase, and Cochrane databases. CHARTING METHODS: Literature characteristics were recorded and findings which described rates of and factors that influence access to KT were summarized in a narrative account. Key themes were subsequently identified and synthesized thematically in the review. RESULTS: East Asian, South Asian, and ACB communities in Canada face barriers in accessing culturally appropriate medical knowledge and care and experience inequitable access to KT. Potential barriers include gaps in knowledge about ESKD and KT, religious and spiritual concerns, stigma of ESKD and KT, health beliefs, social determinants of health, and experiences of systemic racism in health care. LIMITATIONS: This review included literature that used various methodologies and did not assess study quality. Data on ethnicity and race were not reported or defined in a standardized manner. The communities examined in this review are not homogeneous and views on organ donation and KT vary by individual. CONCLUSIONS: Our review has identified potential barriers for communities marginalized by race and ethnicity in accessing KT and LDKT. Further research is urgently needed to better understand the barriers and support needs of these communities, and to develop strategies to improve equitable access to LDKT for the growingly diverse population in Canada.

CONTEXTE: La transplantation rénale (TR), une des options de traitement de l'insuffisance rénale terminale (IRT), est associée à une meilleure qualité de vie et à une prolongation de la survie comparativement à la dialyse. Au Canada, les inégalités dans l'accès à la transplantation et plus particulièrement à la transplantation d'un rein provenant d'un donneur vivant (TRDV) ont été documentées selon diverses dimensions démographiques. Cet article fait état des données existantes sur les inégalités d'accès à la TR et à la TRDV des Canadiens issus de communautés marginalisées en raison de la race et de l'ethnicité. OBJECTIFS: L'objectif est bipartite: 1) caractériser les données publiées sur les taux de TR et de TRDV parmi les Canadiens des communautés noires originaires d'Afrique et des Caraïbes (NAC) et les Canadiens originaires de l'Asie de l'Est et de l'Asie du Sud; 2) répondre à la question de recherche « Quels facteurs pourraient mener à un accès inéquitable à la TR pour les Canadiens des communautés NAC et des communautés est-asiatiques et sud-asiatiques? ¼. CRITÈRES D'ADMISSIBILITÉ: Les bases de données et la littérature grise ont été passées en revue en juin et novembre 2020 à la recherche d'articles de recherche originaux (texte intégral) ou de ressources de la littérature grise traitant de l'accès à la TR ou des obstacles rencontrés par les Canadiens des communautés NAC et des communautés est-asiatiques et sud-asiatiques. En tout, 25 articles ont été analysés de façon thématique. SOURCES: La littérature grise et les bases de données CINAHL, OVID Medline, OVID Embase et Cochrane. MÉTHODOLOGIE: Les caractéristiques tirées de la littérature ont été consignées et les conclusions décrivant les taux de TR et les facteurs influençant l'accès ont été résumées sous forme de compte rendu. Les principaux thèmes ont été dégagés puis synthétisés thématiquement. RÉSULTATS: Les Canadiens des communautés NAC, est-asiatiques et sud-asiatiques se heurtent à divers obstacles dans l'accès à des informations et des soins médicaux adaptés à leur culture, ce qui entraîne un accès inéquitable à la TR. Le manque de connaissances concernant l'IRT et la TR, les préoccupations religieuses et spirituelles, la stigmatisation de l'IRT et de la TR, les croyances en matière de santé, les déterminants sociaux de la santé et les expériences de racisme systémique dans les soins de santé figurent parmi les possibles obstacles rencontrés. LIMITES: Cette revue inclut de la documentation dont la méthodologie varie, et la qualité des études retenues n'a pas été évaluée. Les données sur la race et l'ethnicité n'étaient pas consignées ou définies de façon normalisée. Les communautés examinées ne sont pas homogènes, les avis individuels sur le don d'organes et la TR pourraient varier. CONCLUSION: Cet examen de la portée a permis de cerner les obstacles dans l'accès à la TR et à la TRDV rencontrés par les patients des communautés marginalisées en raison de la race et de l'ethnicité. Il est urgent de poursuivre la recherche afin de mieux comprendre les obstacles et les besoins de soutien de ces communautés et pour élaborer des stratégies qui permettront un accès plus équitable à la TRDV à la population de plus en plus diversifiée du Canada.

Barriers to Accessing Kidney Transplantation Among Populations Marginalized by Race and Ethnicity in Canada: A Scoping Review Part 1-Indigenous Communities in Canada.

BACKGROUND: Kidney transplantation (KT), a treatment option for end-stage kidney disease (ESKD), is associated with longer survival and improved quality of life compared with dialysis. Inequities in access to KT, and specifically, living donor kidney transplantation (LDKT), have been documented in Canada along various demographic dimensions. In this article, we review existing evidence about inequitable access and barriers to KT and LDKT for patients from Indigenous communities in Canada. OBJECTIVE: To characterize the current state of literature on access to KT and LDKT among Indigenous communities in Canada and to answer the research question, "what factors may influence inequitable access to KT among Indigenous communities in Canada." ELIGIBILITY CRITERIA: Databases and gray literature were searched in June and November 2020 for full-text original research articles or gray literature resources addressing KT access or barriers in Indigenous communities in Canada. A total of 26 articles were analyzed thematically. SOURCES OF EVIDENCE: Gray literature and CINAHL, OVID Medline, OVID Embase, and Cochrane databases. CHARTING METHODS: Literature characteristics were recorded and findings which described rates of and factors that influence access to KT were summarized in a narrative account. Key themes were subsequently identified and synthesized thematically in the review. RESULTS: Indigenous communities in Canada experience various barriers in accessing culturally safe medical information and care, resulting in inequitable access to KT. Barriers include insufficient incorporation of Indigenous ways of knowing and being in information dissemination and care for ESKD and KT, spiritual concerns, health beliefs, logistical hurdles to accessing care, and systemic mistrust resulting from colonialism and systemic racism. LIMITATIONS: This review included studies that used various methodologies and did not assess study quality. Data on Indigenous status were not reported or defined in a standardized manner. Indigenous communities are not homogeneous and views on organ donation and KT vary by individual. CONCLUSIONS: Our scoping review has identified potential barriers that Indigenous communities may face in accessing KT and LDKT. Further research is urgently needed to better understand barriers and support needs and to develop strategies to improve equitable access to KT and LDKT for Indigenous populations in Canada.

CONTEXTE: La transplantation rénale (TR), une des options de traitement de l'insuffisance rénale terminale (IRT), est associée à une meilleure qualité de vie et à une prolongation de la survie comparativement à la dialyse. Au Canada, les inégalités dans l'accès à la transplantation et plus particulièrement à la transplantation d'un rein provenant d'un donneur vivant (TRDV) ont été documentées selon diverses dimensions démographiques. Cet article fait état des données existantes sur les inégalités d'accès à la TR et à la TRDV des patients canadiens d'origine autochtone. OBJECTIFS: Caractériser les données publiées sur les taux de TR et de TRDV chez les Canadiens d'origine autochtone et répondre à la question de recherche « Quels facteurs pourraient mener à un accès inéquitable à la TR pour les autochtones du Canada? ¼. CRITÈRES D'ADMISSIBILITÉ: Les bases de données et la littérature grise ont été passées en revue en juin et novembre 2020 à la recherche d'articles de recherche originaux (texte intégral) ou de ressources de la littérature grise traitant de l'accès à la TR ou des obstacles rencontrés par les autochtones au Canada. En tout, 26 articles ont été analysés de façon thématique. SOURCES: La littérature grise et les bases de données CINAHL, OVID Medline, OVID Embase et Cochrane. MÉTHODOLOGIE: Les caractéristiques tirées de la littérature ont été consignées et les conclusions décrivant les taux de TR et les facteurs influençant l'accès ont été résumées sous forme de compte rendu. Les principaux thèmes ont été dégagés puis synthétisés thématiquement. RÉSULTATS: Les communautés autochtones du Canada rencontrent divers obstacles dans l'accès à des informations et des soins médicaux adaptés à leur culture, ce qui entraîne un accès inéquitable à la TR. Parmi ces obstacles, on note l'intégration insuffisante des façons d'être et de faire autochtones dans la prestation de soins et dans la diffusion d'informations sur l'IRT et la TR, des préoccupations d'ordre spirituel, des croyances en matière de santé, des obstacles logistiques dans l'accès aux soins, et une méfiance bien intégrée résultant du colonialisme et du racisme systémique. LIMITATIONS: Cette revue inclut de la documentation dont la méthodologie varie, et la qualité des études retenues n'a pas été évaluée. Les données sur le statut d'Autochtone n'étaient pas consignées ou définies de façon normalisée. Les communautés autochtones ne sont pas homogènes, les avis individuels sur le don d'organes et la TR pourraient varier. CONCLUSIONS: Cet examen de la portée a permis de cerner les obstacles dans l'accès à la TR et à la TRDV rencontrés par les patients autochtones du Canada. Il est urgent de poursuivre la recherche afin de mieux comprendre les obstacles et les besoins de soutien, et pour élaborer des stratégies visant un meilleur accès à la TRDV pour les autochtones du Canada.