Detalhe da pesquisa
1.
AAI-profiler: fast proteome-wide exploratory analysis reveals taxonomic identity, misclassification and contamination.
Nucleic Acids Res
; 46(W1): W479-W485, 2018 07 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29762724
2.
Mutations in the autoregulatory domain of ß-tubulin 4a cause hereditary dystonia.
Ann Neurol
; 73(4): 546-53, 2013 Apr.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23424103
3.
Phospholipase A2 receptor (PLA2R1) sequence variants in idiopathic membranous nephropathy.
J Am Soc Nephrol
; 24(4): 677-83, 2013 Mar.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23431073
4.
Genetic testing in renal disease.
Pediatr Nephrol
; 27(6): 873-83, 2012 Jun.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21617915
5.
Nephrocalcinosis (enamel renal syndrome) caused by autosomal recessive FAM20A mutations.
Nephron Physiol
; 122(1-2): 1-6, 2012.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23434854