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Bioorg Med Chem Lett ; 22(17): 5392-5, 2012 Sep 01.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-22877629

RESUMO

Screening of the Amgen compound library led to the identification of 2-phenylamino-6-cyano-1H-benzimidazole 1a as a potent CK1 gamma inhibitor with excellent kinase selectivity and unprecedented CK1 isoform selectivity. Further structure-based optimization of this series resulted in the discovery of 1h which possessed good enzymatic and cellular potency, excellent CK1 isoform and kinase selectivity, and acceptable pharmacokinetic properties.


Assuntos
Benzimidazóis/química , Benzimidazóis/farmacologia , Caseína Quinase I/antagonistas & inibidores , Inibidores de Proteínas Quinases/química , Inibidores de Proteínas Quinases/farmacologia , Animais , Benzimidazóis/farmacocinética , Sítios de Ligação , Caseína Quinase I/química , Caseína Quinase I/metabolismo , Humanos , Camundongos , Modelos Moleculares , Isoformas de Proteínas/antagonistas & inibidores , Isoformas de Proteínas/metabolismo , Inibidores de Proteínas Quinases/farmacocinética , Ratos , Relação Estrutura-Atividade , beta Catenina/metabolismo
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