Detalhe da pesquisa
1.
Development and maintenance of tendons and ligaments.
Development
; 148(8)2021 04 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33913478
2.
The society for craniofacial genetics and developmental biology 46th annual meeting.
Am J Med Genet A
; : e63615, 2024 Apr 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38563316
3.
Fibroblast growth factor 2.
Differentiation
; 2023 Oct 12.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37858405
4.
The Society for Craniofacial Genetics and Developmental Biology 45th Annual Meeting.
Am J Med Genet A
; 191(7): 1994-2002, 2023 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37040531
5.
FGF signaling patterns cell fate at the interface between tendon and bone.
Development
; 146(15)2019 08 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31320326
6.
The Society for Craniofacial Genetics and Developmental Biology 44th Annual Meeting.
Am J Med Genet A
; 188(7): 2258-2266, 2022 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35352468
7.
tp53-dependent and independent signaling underlies the pathogenesis and possible prevention of Acrofacial Dysostosis-Cincinnati type.
Hum Mol Genet
; 27(15): 2628-2643, 2018 08 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29750247
8.
Nuclear FGFR2 regulates musculoskeletal integration within the developing limb.
Dev Dyn
; 248(3): 233-246, 2019 03.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30620790
9.
A requirement for Fgfr2 in middle ear development.
Genesis
; 57(1): e23252, 2019 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30253032
10.
FGFR2 mutations in bent bone dysplasia syndrome activate nucleolar stress and perturb cell fate determination.
Hum Mol Genet
; 26(17): 3253-3270, 2017 09 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28595297
11.
Nuclear Fibroblast Growth Factor Receptor Signaling in Skeletal Development and Disease.
Curr Osteoporos Rep
; 17(3): 138-146, 2019 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30982184
12.
The Roles of RNA Polymerase I and III Subunits Polr1c and Polr1d in Craniofacial Development and in Zebrafish Models of Treacher Collins Syndrome.
PLoS Genet
; 12(7): e1006187, 2016 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27448281
13.
TGFß and BMP Dependent Cell Fate Changes Due to Loss of Filamin B Produces Disc Degeneration and Progressive Vertebral Fusions.
PLoS Genet
; 12(3): e1005936, 2016 Mar.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27019229
14.
Modeling craniofacial and skeletal congenital birth defects to advance therapies.
Hum Mol Genet
; 25(R2): R86-R93, 2016 Oct 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27346519
15.
Signaling networks in joint development.
Dev Dyn
; 246(4): 262-274, 2017 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27859991
16.
Bent bone dysplasia syndrome reveals nucleolar activity for FGFR2 in ribosomal DNA transcription.
Hum Mol Genet
; 23(21): 5659-71, 2014 Nov 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24908667
17.
Clinical and radiographic delineation of Bent Bone Dysplasia-FGFR2 type or Bent Bone Dysplasia with Distinctive Clavicles and Angel-shaped Phalanges.
Am J Med Genet A
; 170(10): 2652-61, 2016 10.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27240702
18.
Ribosome biogenesis in skeletal development and the pathogenesis of skeletal disorders.
Biochim Biophys Acta
; 1842(6): 769-78, 2014 Jun.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24252615
19.
Bent bone dysplasia-FGFR2 type, a distinct skeletal disorder, has deficient canonical FGF signaling.
Am J Hum Genet
; 90(3): 550-7, 2012 Mar 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22387015
20.
Mutations in the gene encoding the RER protein FKBP65 cause autosomal-recessive osteogenesis imperfecta.
Am J Hum Genet
; 86(4): 551-9, 2010 Apr 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20362275