Detalhe da pesquisa
1.
A novel MHC class I-like gene is mutated in patients with hereditary haemochromatosis.
Nat Genet
; 13(4): 399-408, 1996 Aug.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-8696333
2.
Mutation of COL11A2 causes autosomal recessive non-syndromic hearing loss at the DFNB53 locus.
J Med Genet
; 42(10): e61, 2005 Oct.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-16033917
3.
Effect of thyroid hormones on the prolactin response to thyrotropin-releasing hormone in normal persons and euthyroid goitrous patients.
J Clin Endocrinol Metab
; 47(2): 275-9, 1978 Aug.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-122402
4.
Genomic structures of SCN2A and SCN3A - candidate genes for deafness at the DFNA16 locus.
Gene
; 264(1): 113-22, 2001 Feb 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-11245985
5.
Audioprofiling identifies TECTA and GJB2-related deafness segregating in a single extended pedigree.
Clin Genet
; 72(2): 130-7, 2007 Aug.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-17661817
6.
Single-nucleotide polymorphisms in the COL1A1 regulatory regions are associated with otosclerosis.
Clin Genet
; 71(5): 406-14, 2007 May.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-17489845
7.
Purification of a maize dehydrin.
Protein Expr Purif
; 5(3): 266-9, 1994 Jun.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-7950370
8.
Clone-contig and STS maps of the hereditary hemochromatosis region on human chromosome 6p21.3-p22.
Genome Res
; 7(5): 457-70, 1997 May.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-9149942
9.
A 1.1-Mb transcript map of the hereditary hemochromatosis locus.
Genome Res
; 7(5): 441-56, 1997 May.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-9149941
10.
Nucleotide sequence of a gene encoding a 58.5-kilodalton barley dehydrin that lacks a serine tract.
Plant Physiol
; 107(1): 289-90, 1995 Jan.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-7870827
11.
[Semantic study of religious ideas]. / Semantisch onderzoek van religieuze begrippen.
Ned Tijdschr Psychol
; 24(8): 541-50, 1969 Sep.
Artigo
em Holandês
| MEDLINE | ID: mdl-5345428